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4. Dìfenilidrazone dell'aldeide cinnamica. 

 (C 6 H 5 ) 2 : N . N=CH . CH=CH . C 6 H 5 



Dall'alcool in aghetti piatti, gialli intenso, fondenti a 134°,5. Ottenuto 

 precedentemente da Maurenbrecher (loc. cit.) : P. P. 135-136°. 



5. Dìfenilidrazone dell'aldeide salicilica. 

 (C 6 H 5 ) 2 :N.N==CH.C 6 H 4 .OH. 



Dall'alcool a 95° si ottiene in aghi ben formati, leggermente rosei: 

 P. P. 139-140°. Preparato da Stahel ( 1 ), col P. P. 138°,5. 



Calcolato Trovato 

 N°/ 0 9,72 9,85 



6. Difenilidrazone del piperonal. 

 (C 6 H 5 ) 5 : N . N=CH . C 6 H 3 < >CH 2 . 



Cristallizza dall' alcool diluito iti aghi piatti, leggermente gialli, che 

 fondono a 133°. 



Maurenbrecher (loc. cit.) lo descrive col P. P. 134-135°. 



Calcolato Trovato 



N % 8,86 9,05 



7. Difenilidrazone dell'aldeide p-toluica. 

 (C 6 H 5 ) 2 :N.N==CH.C 6 H 4 .CH e . 



Dall'alcool assoluto in piccoli aghetti bianchi. P. P. 83-84°. Già pre- 

 parato da Maurenbrecher (loc. cit.). 



Calcolato Trovato 

 N»/o 9,79 9,96 



p-d itoli lidrazoni. 



La p-ditolilidrazina, preparata col procedimento di A. Lehne ( 2 ), l'ab- 

 biamo ottenuta cristallizzata dal benzolo in fogliette fondenti a 170° (Lehne, 

 171-172°). Gli idrazoni furono ottenuti col solito metodo, e cristallizzati 

 dall' alcool. 



Nessuno di essi ci risultò noto. 



( l ) Liebig's Annalen, 258, 248. 



( a ) Ber. d. d. chem. Gesell., .13, 1546. 



