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tico a quello che si ha se nella nitrocloroanilina 1.4.5 vr-p- 1. | si sosti- 



tuisce il gruppo amidico con un atomo di iodio. 



NO; ' m n ">- ' 



Nitrobicloro anilina 1. 3. 5. 4 GÌ j |™ . — Cristallizza dall'alcool o dal 



NH 2 , ; m , 



benzolo in sottili aghi gialli limone splendenti, fusibili a 195°. È assai poco 

 solubile negli acidi minerali diluiti e concentrati, non è alterata a freddo 

 dall'acido nitrico fumante. La diazotazione di queste aniline pàiàtìitroorto- 

 bialogenate meglio si eseguisce sospendendo la nitroanilina'alògenata in 

 acido nitrico d = l,38 e saturando fino a completa soluzione del' prodotto 

 con acido nitroso, mantenendo la temperatura a 0°. Per diluizione con acqua 

 precipita il nitrato del diazocomposto che è discretamente solubile nell'acqua 

 ed esplosivo. 



Acetil-derivati. — L'anidride acetica reagisce con la nitrobicloroanilina 

 formando il mono- e il bi-acetilderivato, e però la reazione è facilitata se 

 all'anidride acetica si aggiungono tracce di ossicloruro di fosforo; anidride 

 acetica chimicamente pura, quale si ha dalla ditta Kahlbaum, dà solamente 

 il derivato diacetilico dopo lunga ebullizione, mentre il resto dell'anilina 

 rimane inalterato. La miscela dei due prodotti si cristallizza dall'alcool e, 

 si separano così dalla soluzione alcoolica bollente per raffreddamento aghi 

 piatti quasi incolori, che ricristallizzati fondono a 215°. Dalle acque madri 

 alcooliche concentrate si separano grossi prismi che ripetutamente purificati 

 fondono a 142°, 5. Analizzati dimostrarono essere questi ultimi il biacetil- 

 derivato. Esso cristallizza nel sistema monoclino classe prismatica ('): 

 a:ò:c== 1,1361:1:0,8753 ; 0=70,4. Forme osservate J100| jOlOj }001( 

 jllO} j011{ {101} . 11 peso specifico è 1,565. 



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Nitrobiclorobenzina 1. 3. 5 ( \ . — 11 nitrito di etile trasforma 



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facilmente la nitrobicloroanilina, disciolta in alcool assoluto in presenza di 

 poco acido solforico concentrato nella nitrobiclorobenzina 1.3.5, fondente a 

 65°, 4. Cristallizzata dall'alcool si ottiene in lamine trasparenti, incolore, 

 lunghissime, sottili, mai nettamente terminate dimodoché non ne fu possibile 

 fino ad ora la misura cristallografica. Ridotta con stagno e acido cloridrico si 



(') I dati cristallografici ci furono fomiti dal prof. E. Artiiii, vedi Kendiconto del 

 E. Istituto Lombardo di scienze e lettere, serie 2 a , voi. 45®, 1912. Della forma cristal- 

 lina di alcuni derivati del benzolo, Nota VI. 



