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NO 



Nitrobibromoanilina 1. 3. 5. 4 g r | \^ . — Si ottiene facilmente 



NH 2 



dalla paranitroanilina con bromo. Dall'alcool bollente cristallizza per raffred- 

 damento in lamine giallo-oro splendenti. Fonde a 202°. 5. Gode per il resto 

 tutte le proprietà della corrispondente bicloro. 



Àcetilderivati. — L'anidride acetica impiegata in eccesso e in presenza 

 di ossicloruro di fosforo in tracce dà una miscela di mono e biacetilderivato ; 

 il meno solubile di questi in alcool è il mono: ripetutamente cristallizzato 

 dallo stesso solvente si ottiene in aghi quasi incolori fondenti a 232°. Per 

 lenta evaporazione si ebbe anche in prismi triclini che furono trovati isomorfi 

 coi cristalli della corrispondente dicloro. Dalle acque madri, concentrate e 

 convenientemente frazionate si separano prismi o tavole le quali allo stato 

 puro fondono a 136°. All'analisi dimostrò essere il biacetilderivato della dibro- 

 nitroanilina. Le misure cristallografiche hanno dato : sistema triclino, classe 

 pinaconica 1,0901: 1:0,8325 ; « = 88°,43',4" , £ = 70°,43',34", 



y = 93°,25'39". Forme osservate }l00j j010| {001} [110} jlIO} jOllj |0ll( 

 jlOl} (111J; peso specifico: 1,939. 



N0 2 



Nitrobibromob enzima 1. 3. 5 fi • — Si ottiene facilmente diazo- 



BrL JBr 



tando con nitrito di etile in soluzione alcoolica acida per acido solforico la 

 nitrobibromoanilina 1.3.5.4, oppure per lo stesso trattamento dalla 1.3.5.6 

 nitrobibromoanilina. Più difficilmente volatile della corrispondente bicloro è 

 meno solubile di quest'ultima nell'alcool e nell'etere acetico, dai quali sol- 

 venti si separa in lamine sottili, quasi bianche, non terminate nettamente 

 da facce, fusibili a 104°, 5. Ridotta con stagno e acido cloridrico e. sostituita 

 nell'anilina ottenuta il gruppo amidico con un atomo di cloro si ottiene la 

 bibromoclorobenzina simmetrica, fusibile a 119°. Se infine il gruppo amidico 

 si sostituisce con un atomo di iodio si ha la bibromoiodobenzina 1.3.5, 

 fondente a 124°, 8. L'aspetto di queste sostanze è pressoché identico, cioè 

 tutte si presentano in sottili aghi bianchi lucenti, facilmente distillabili col 

 vapor d'acqua. Esse furono anche preparate dalle aniline trialogenate corri- 

 spondenti, sostituendo il gruppo amidico con un atomo di idrogeno. Così: 



Br 



dalla 1. 3. 5. 2 bibromocloroanilina /\NH 2 fondente a 102° si -bbe la 



Cll JBv 



bibromoclorobenzina 1. 3. 5 sopra descritta e dalla bibromoi doanilina 

 Br 



1. 3. 5. 2 / / \NH 2 fondente a 147° e cristallizzata dall'alcool in sottili 

 il JBr 



