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aghi biauchi si ebbe per diazotazione e sostituzione del gruppo amidico con 

 idrogeno la bibrornoiodobenzina 1. 3. 5 sopra descritta. Si ottenne ancora lo 

 stesso prodotto per via analoga partendo dalla 1. 3. 5. 6 bibromoiodo- 

 Br 



anilina NH 2 / \ ? che fonde a 123°, 5 e cristallizza in sottili aghi bianchi 

 il JBr 



N0 2 



dall'alcool. 



Nitrotribromo benzina 1. 3. 4. 5 gj |g r . — Si ottiene sostituendo 



Br 



il gruppo amidico della bibromonitroanilina sopra descritta con un atomo 

 di bromo, passando per il perbromuro del diazocomposto. Essa si presenta, 

 se cristallizzata da alcool, in prismi giallognoli, che si fondono a 111°,9. 

 È pochissimo volatile col vapor d'acqua, e sostituito il gruppo nitrico per 

 riduzione col gruppo amidico, sottoposta l'anilina a diazotazione e rimpiaz- 

 zato con un atomo di idrogeno il gruppo amidico stesso, si ottiene la tri- 

 bromobenzina 1. 2. 3 fusibile a 87°, 8. 



NO 



Nitrobr omo clorobromob emina 1. 3. 4. 5 -ni | D • — Ottenuta in 



JL>i\ Ji5r 



CI 



modo analogo alla precedente partendo dallo stesso prodotto e sostituendo 

 il gruppo amidico con un atomo di cloro, passando per il composto di ad- 

 dizione del cloruro rameoso col cloruro del diazocomposto. Cristallizza dal- 

 l'alcool in grandi prismi tabulari giallognoli, fusibili a 92°, 7 dall'etere e 

 alcool invece cristallizza in lamine piatte. Ridotta con stagno e acido clo- 

 ridrico e sostituito il gruppo amidico nell'anilina ottenuta con un atomo di 



idrogeno, si ebbe la clorobibromobenzina Br^^jBr fusibile a 71° e distai- 

 ci 



lizzabile dall'alcool in lamine bianche o piccole tavole rombiche incolori. 

 Essa è in tutto identica a quella che si ottiene se nella bibromoanilina 

 vicinale si sostituisce il gruppo amidico con un atomo di cloro, passando 

 attraverso al diazocomposto 



NO 



Nitrobromoiodobromo benzina 1. 3. 4. 5 -pj Jg . — Ottenuta in 



1 



modo analogo alla precedente per sostituzione di un atomo di iodio al gruppo 

 amidico passando attraverso al diazocomposto della bibronitroanilina 1.3. 5. 4. 



