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Si presenta in prismi grossi per lenta evaporazione della sua soluzione al- 

 coolica. Fonde a 135°, 5. Non essendo stato possibile fino ad ora ridurre 

 questa nitrobenzina trialogenata senza alterarla, venne ottenuta la corrispon- 

 dente benzina trialogenata sostituendo il gruppo amidico con un atomo di 



iodio nella ortobibromoanilina. La bibromoiodobenzina 1.3.2 Br^^JBr fonde 



I 



a 72° e cristallizza dall'alcool in prismi tabulari bianchi. 



NO. 



Nitrodiiodoanilina 1.3.5.4 A L. — Ottenuta iodurando la para- 



\/ L 

 NH 2 



nitroanilina in soluzione acetica con cloruro di iodio; cristallizzata da ben- 

 zolo ripetutamente si presenta in pagliette giallo-oro o in aghi piatti splen- 

 denti, fusibili a 245°. 



Acetil-derivati. — L'anidride acetica pura reagisce sulla nitrobiiodo- 

 anilina dando esclusivamente biacetilderivato con pochissimo mono. L'aggiunta 

 di ossicloruro di fosforo facilita la produzione del monoacetilderivato stesso. 

 Come nelle altre acetanilidi corrispondenti il monoacetilderivato è meno 

 solubile nell'alcool, e quando è puro si presenta in aghi o prismi leggermente 

 giallognoli fondenti a 249°. Il biacetilderivato invece, più solubile nell'alcool, 

 cristallizza in prismi tozzi, lucenti, più chiari, fusibili a 171°. Questi prismi 

 appartengono al sistema triclino, classe pinacoidale: a : b : c = 0,9682 : 0 : 

 0,7260; a = 83°,6\43" , /? = 76°,8',29" , y = 99°,42',44" ; forme osservate 

 {100} {010} J001} |L10j {110} jOllj {101} jlOlj {111} ; peso specifico = 2,290. 



NO 



Nitrobiiodobenzina 1. 3. 5 ( > . — Dalla sopradescritta nitrobiio- 



il Ji 



doanilina per diazotazione con nitrito di etile in soluzione alcoolica acida 

 per acido solforico. Distilla difficilmente col vapor d'acqua e il prodotto 

 distillato dopo cristallizzazione dall'alcool si presenta in piccoli prismi non 

 ■ben terminati da facce piane, leggermente giallognoli, fusibili a 104°,5. 

 Ridotta con solfato ferroso e ammoniaca si trasforma nella corrispondente 

 anilina che si presenta in aghi bianchi fusibili a 110°. Le benzine trialo- 

 genate simmetricamente derivanti dalla biiodoanilina 1. 3. 5 per sostituzione 

 del gruppo amidico con un atomo di alogeno vennero preparate dalle aniline 



CI 



trialogenate corrispondenti. Cosila 1. 3. 5 biiodoclorobenzina ( si 



Rendiconti, 1913, Voi. XXII, 1° Sem. 108 



