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CI 



ebbe dalla 1.3.5.2 biiodocloroanilina J L . La biiodoclorobenzina si 



NH 2 



presenta se cristallizzata dall'alcool in cui è poco solubile, in aghi bianchi 

 lucenti, fusibili a 101°, alla luce si colorano in bruno, 



Br 



Biiodobromobenzina 1. 3. 5 ( \ . Venne ottenuta nello stesso modo 



il h 



Br 



della precedente partendo dalla 1.3.5.2 biiodobroraoanilina j| |j fusi- 



NH 2 



bile a 135°. Si presenta in lunghi aghi splendenti, bianchi, poco solubili 

 nell'alcool, poco volatile col vapor d'acqua; fonde a 140°. 



I 



Triiodobenzina 1. 3. 5 ( \ . — Si ottenne e dalla triiodoanilina 



il k 



1. 3. 5. 6 fondente a 185°, 6 e dalla biiodoanilina simmetrica fondente a 110° 

 per sostituzione del gruppo amidico con un atomo di iodio. Cristallizza in 

 sottili brevi aghi bianchi opachi, poco volatili col vapor d'acqua, fonde a 

 184°,2. 



N0 2 



/\ 



Nitrobiiodoclorobenzina 1. 3. 5. 4 j| |j . — Si ottenne scomponendo 



CI 



la soluzione acquosa del nitrato del diazocomposto della biiodoparanitroani- 

 lina 1. 3. 5. 4 con cloruro rameoso disciolto nell'acqua bollente. Difficilmente 

 volatile col vapor d'acqua cristallizza dall'alcool per lenta evaporazione in 

 aghi quasi bianchi, fusibili a 110°. Scaldata con solfato ferroso e ammo- 

 niaca parzialmente si riduce ad anilina, ma con rendimento assai scarso. 

 Assai meglio si effettua la riduzione con solfuro ammoniaco disciolto in 

 alcool assoluto. Si ottiene contemporaneamente così una piccola quantità di 

 un composto solforato di cui continua lo studio. La biiodoclorobenzina 



1.3.2 ll^^Jl si ottenne scomponendo il diazocomposto della biiodocloro 

 CI 



anilina 1. 3. 2. 5 con alcool assoluto. Cristallizza dall'alcool in lamine sottili 

 bianche rombiche, fusibili a 82°. 



