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NO, 



Nitroiodobromoiodobenzina 1.3.4.5 j| jj . — Si prepara in modo 



Br 



analogo alla precedente, scomponendo il nitrato del diazocomposto della biiodo- 

 paranitroanilina 1.3.5.4 sopra bromuro rameoso bollente. Poco volatile col 

 vapor acqueo; dall'alcool cristallizza in sottili aghi splendenti, quasi bianchi, 

 fusibili a 125°,4. Sciolta in benzolo si separa in grossi prismi contenenti 

 una molecola di solvente; sfioriscono all'aria lentamente diventando opachi. 

 Dal cloroformio si ha in prismi giallo-chiari. 



N0 2 



Nitrotbiiodobenzina 1. 3. 4. 5 ^ |j . — Si ottiene sostituendo il 



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gruppo amidico nella nitrobiiodoanilina con un atomo di iodio passando per 

 il diazocomposto. Prismi giallognoli, splendenti, dall'alcool in cui è pochis- 

 simo solubile ; grossi cristalli pure prismatici si ottengono dal benzolo nel 

 qual solvente il prodotto è solubilissimo. Però da questo solvente si possono 

 separare cristalli contenenti benzolo di cristallizzazione. Buon solvente è pure 

 il cloroformio. Non è praticamente volatile coi vapor d'acqua; con solfato 

 ferroso e ammoniaca si riduce difficilmente ad anilina. Il solfuro ammonico 

 la altera profondamente, trasformandola in biiodoanilina simmetrica. L'anilina 

 ottenuta per riduzione con solfato ferroso, trattata con nitrito di etile in 

 soluzione alcoolica, si trasforma nella triiodobenzina 1.2.3 fondente a 116°, 

 identica a quella che si ha se si sostituisce un atomo di iodio nella biiodo- 

 anilina 1.5.6, fondente a 122° ('). 



NO 



Nilroclorobromoanilina 1. 3. 5. 4 g r | . — Si ottiene trattando 



con la quantità calcolata di bromo la nitrocloroanilina 1.3.4. Essa cristal- 

 lizza dall'alcool in aghi sottili giallo-chiari splendenti. Dal benzolo si separa 

 in aghi piatti più grossi, pure giallo-oro, che si fondono a 177°, 4. 



Acetilderivati. — L'anidride acetica in eccesso e tracce di ossicloruro 

 di fosforo danno una miscela dei due derivati acetilici mono- e bi-. Cristal- 

 lizzati, dall'alcool, il monoacetilderivato, che è il meno solubile, si separa in 

 aghi sottili, leggermente paglierini, poco solubili nell'alcool caldo, che dopo 

 ripetute cristallizzazioni si fondono a 224°. Dalle acque madri si hanno 

 prismi tabulari fusibili a 139° che sono del biacetilderivato Sistema mono- 



(') KOrner e Bellasio, Rendiconti R. Accademia dei Lincei, voi. XVII, serie 5 a , 

 1° semestre, fascicolo 11, pag. 686. 



