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clino, classe prismatica: a: b ;■&== 1,1127 : 1 : 0,8509 ; /? = 70°,36. Forme 

 osservate J100{ }010j j001| (100} JOllj jl01(. Sfaldatura interrotta non 

 troppo facile secondo J001}; peso specifico 1,749. 



N0 2 



Nitroclorobromobensina 1. 3. 5 ( \ . — Dalla sopradescritta 



Bri J 01 



clorobromoanilina 1. 3. 5. 4, per sostituzione del gruppo amidico con un atomo 

 di idrogeno mediante il nitrito di etile. Dall'alcool cristallizza in sottili 

 lamine fusibili a 81°, 2 ; con stagno e acido cloridrico fornisce la corrispon- 

 dente anilina, facilmente distillabile col vapor d'acqua e cristallizzabile dal- 

 l'alcool in aghi sottili o in prismi bianchi. Sostituendo in essa il gruppo 

 amidico con un atomo di iodio, passando pei diazocomposti si ottiene la clo- 

 roiodobromobenzina 1. 3. 5 cristallizzabile dall'alcool, in aghi bianchi lucenti, 

 fusibili a 85°, 8. Tale sostanza si ottiene anche se nella 1. 3. 5. 4 clorobro- 

 CI 



moiodoanilina j| |g , fusibile a 110°, 5 e cristallizzata in sottili aghi 



NH 2 



bianchi dall'alcool, si sostituisce il gruppo amidico con un atomo di idro- 

 geno passando per i diazocomposti. NO* 



Nitrobiclorobromobenzina 1.3.4.5 gj 1^. — Dalla clorobromo- 



Cl 



nitroanilina 1. 3. 5. 4 precedente per sostituzione del gruppo amidico con un 

 atomo di cloro. Dall'alcool per lenta evaporazione cristallizza in prismi gial- 

 lognoli, fusibili a 82°,4. 



N0 2 



Nìtrobromoelorobenzina 1. 3. 4.5 qj| jg r . — Ottenuta come la 



Br 



precedente dalla 1.3.5.4 nitroclorobromoanilina per sostituzione del gruppo 

 amidico con un atomo di bromo. Cristallizza dall'alcool in prismi giallognoli, 

 fusibili a 99°, 5. La corrispondente bibromoclorobenzina 1.2.3 si preparò 

 partendo dalla clorobromoanilina 1. 2. 6, sostituendovi al gruppo amidico un 

 atomo di bromo. Si ottiene in lamine rombiche bianche, per lenta cristal- 

 lizzazione dall'alcool fusibili a 72°, 6. 



N0 2 



Nitrocloroiodobromobensina 1. 3. 4. 5 g r | j^. — Come le prece 



I 



denti per sostituzione del gruppo amidico con un atomo di iodio. Cristallizza 

 dall'alcool e dal cloroformio in agili splendenti chiari, fusibili a 159°. 



