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N0 2 



Nitroiodocloroanilina 1.3.5.4 jj . — Ottenuta dalla 1.3.4 



NH 2 



nitrocloroanilina per ulteriore alogenazione con cloruro di iodio. Aghi splen- 

 denti giallo-chiari dal benzolo, fusibili a 195°. 



Acetilderivati. — L'anidride acetica bollente contenente tracce di ossi- 

 cloruro di fosforo trasforma questa anilina nel mono e diacetilderivati cor- 

 rispondenti. La miscela viene separata per cristallizzazione frazionata dal- 

 l'alcool e si ottiene così come prodotto meno solubile e cristallizzato in aghi 

 piatti o piccoli prismi quasi bianchi il monoacetilderivato, fusibile a 207°. 

 Dalle acque madri si separa il secondo prodotto costituito da prismi, rac- 

 colti in fasci, fusibili a 113°. Essi appartengono al sistema monoclino 

 a:b:c = 1,038: 1:0,799; ^ = 71,44. Forme osservate }100[ jOOlj jllO| 

 j011| JlOlj; peso specifico 1,913. 



N0 2 



Nitrocloroiodobensina 1. 3. 5 ( v , . — Dalla precedente anilina 



\> 



per eliminazione del gruppo amidico e sua sostituzione con un atomo di 

 idrogeno. Si presenta se cristallizzata dall'alcool per lenta evaporazione in 

 prismi raggruppati in fasci, leggermente giallognoli, fusibili a 70°, 4. È dif- 

 cilmente volatile col vapor d'acqua. 



N0 2 



Nitrobicloroiodobenzolo 1. 3. 4. 5 j| |qj . — Dalla nitrocloroiodo- 



Cl 



anilina 1. 3. 5.4 per sostituzione del gruppo amidico con un atomo di cloro. 

 È difficilmente volatile col vapor d'acqua, si scioglie abbastanza facilmente 

 nell'alcool e nel cloroformio, dal quale ultimo solvente per lenta evaporazione 

 si ha in prismi giallo-chiari, fusibili a 59°. Non si potè finora trasformare 

 nella corrispondente anilina, poiché mentre l'ammoniaca e il solfato ferroso 

 lo riducono con estrema lentezza, lo stagno e l'acido cloridrico eliminano 

 l'atomo di cloro in posizione para e trasformano la nitrobicloroiodobenzina 

 nella metacloroiodoanilina fondente a 69°, 8, e distillatole col vapor d'acqua 

 in lamine bianche lucenti. Il solfuro ammonico in soluzione alcoolica fatto 

 agire sopra la nitrobicloroiodobenzina 1.3.4.5 dà la 1.2.4 bicloroanilina. 



NO, 



Nitrocloroiodobromobensina 1.3.4.5 T | L, . — Si ottiene in modo 



Br 



analogo alla precedente per sostituzione di un atomo di bromo al gruppo 



