— 848 — 



In tal modo i cristalli del cloridrato man mano scompariscono ed il liquido 

 fortemente colorato in rosso finisce col diventare limpido. Dopo 10 minuti 

 si aggiunge alla soluzione del diazocomposto 1 grammo di fenolo sciolto in 

 poco acido acetico e dopo altri 10 minuti si sovrasatura prima con acetato 

 e successivamente con carbonato sodico. Si separa così un prodotto giallo- 

 gnolo che venne lavato con acqua, asciugato e poi cristallizzato da benzolo. 

 È identico al prodotto che fonde a 185°, 



C 6 H 5 .N 2 .C 6 H 4 .N 2 .C 6 H 4 (OH) 



avuto dal bisazossibenzolo (155°) per mezzo della trasposizione di Wallach. 

 gr. 0,1648 di sostanza diedero c. c. 26,3 di azoto a 16° e 752 mm. 



Trovato Calcolato per Ci 8 H 14 NiO 



N 18,66 18,54 



La sua struttura perciò rimane stabilita con tutta sicurezza. Bollito in so- 

 luzione di alcool assoluto, in presenza della quantità calcolata di etilato 

 sodico e ioduro di etile, fornisce facilmente il derivato etilico, che purifi- 

 cato da benzolo si presenta in laminette rosse, splendenti che fondono a 138° 

 in un liquido torbido; poi si rapprende di nuovo e solamente verso 210° 

 diventa limpido. 



gr. 0,1563 di sostanza diedero c. c. 23 di azoto a 20°,5 e 747 mm. 



Trovato Calcolato por C 8 oHi 8 N 4 0 



N 16,82 16,97 



Azione dell'acido solforico a 0° sopra sopra il bisazossibenzolo (155°). 

 Il bisazossibenzolo viene sciolto a piccole porzioni in acido solforico con- 

 centrato e raffreddato accuratamente con ghiaccio; per ogni grammo del- 

 l'azossicomposto si prendono circa 10 c. c. di acido. 



Il liquido si colora in rosso bruno, e dopo un intervallo di 5-6 ore 

 (avvertendo di mantenere sempre in ghiaccio) lo si versa sopra del ghiaccio 

 frantumato ed agitando continuamente; in tal modo si separa una massa 

 violacea (un solfato?) che per successivi lavaggi con acqua si trasforma in 

 una polvere giallognola, cristallina. Il prodotto così ottenuto viene trattato 

 con soda molto diluita; una parte si scioglie con colorazione rossa intensa, 

 mentre rimane indisciolta una polvere gialla cristallina. Siccome per filtra- 

 zione si separano male è preferibile riscaldare per una mezz'ora il liquido 

 a b. in. e poi lasciar riposare fino al domani; in tal modo la parte gialla 

 insolubile si deposita sul fondo della bevuta sotto forma di uno strato ab- 

 bastanza compatto e per mezzo di un sifone si separa facilmente il liquido 

 limpido sovrastante. Quest'ultimo si acidifica con acido solforico diluito, il 

 quale determina la separazione di una massa verdognola che viene accura- 

 tamente lavata con acqua, asciugata a 100° e poi ricristallizzata da benzolo 



