2< Système. — Bromo-acétine + K - GH0 2 + K - C 2 H 3 0 2 . L'acé- 

 tate est seul atteint, ainsi que Je constate l'examen du mélange 

 des sels restants. 



3' Système. — Bromo-acétine + K - G 2 H 3 0 2 + K - C r> H 3 0 2 . 

 Réaction des deux sels. 



Les faits que je viens de relater constituent certes une applica- 

 tion intéressante du principe du trunii! maximum. 



b) Solidarité fonctionnelle — La bromo-acétine éthylénique, produit 

 de l'action de l'acide H Br gazeux sur la diacétine H 4 C 2 - (C 2 H 3 0 2 ) 

 constitue un composé d'une importance capitale dans l'ordre des 

 dérivés éthyléniques, par la facilité avec laquelle elle se laisse 

 transformer en d'autres dérivés importants, telles que la mono- 

 bromhydrine H 4 C 2 < ^ le glycol lui-même H 4 C 2 - (OH), etc. 



Il est bien à regretter que l'on ne parvienne pas à transformer 

 directement le bibromure d'éthylène H 4 G 2 Br 2 en ce composé, par 

 la réaction de l'acétate de potassium en quantité insuffisante pour 

 obtenir la diacétine H 4 G 2 - (G 2 H 3 0 2 ) 2 . 



Après des tentatives réitérées et infructueuses pour obte- 

 nir ce résultat, je me suis demandé quelle est la cause de leur 

 insuccès. Je l'ai trouvée dans la modification que détermine dans 

 le composant H 2 C - Br, le composant voisin méthyléno-oxyacétyle 



h 2 ç-o-co-ch' 3 . 



J'ai déjà fait remarquer que le voisinage plus ou moins immé- 

 diat de l'oxygène détermine dans les composants éthers haioïdes 

 une recrudescence d'aptitude réactionnelle considérable. G'est 

 ainsi que V acétate d'éthyle bi-chloré bi-primaire ^ _CH 2 ® 

 réagit sur l'iodure de sodium dans l'alcool, exclusivement pat- le 

 composant Cl ÇH 2 de Vacétyle Cl GH 2 - GO. 



Le bibromure d'éthylène jj 2 ? ^ est un être chimique double, 

 formé de deux moitiés symétriques et identiques. Quoique sa 

 réaction sur l'acétate de potassium soit rapide, elle est en réalité 

 successive, et la pensée conçoit qu'à un moment donné un 

 seul des composants CH 2 Br a réagi sur K - C 2 H 3 0 2 , pour former 

 Br GH 2 - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ). L'existence de ce composé intermédiaire 

 ne peut être que passagère. La présence du composant oxyacé- 



