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On conçoit que cette réaction exécutée simultanément dans plu- 

 sieurs appareils permet de préparer en peu de temps des quantités 

 considérables de diacétine éthylénique. 



Les rendements sont de ceux que l'on peut regarder comme 

 complets. 



B. — Action de l'acide H Br, gazeux et sec, à la température 

 ordinaire, sur la diacétine éthylénique. Formation de bromo-acétine 



H ^<cko»- Éb - 162 °- 



On dirige le gaz H Br dans la diacétine. 11 est inutile de refroi- 

 dir. Échauffement notable. Augmentation de volume. La distilla- 

 tion permet de séparer la bromo-acéiine et l'acide G 2 H 4 0 2 formés 

 simultanément. Rendement intégral. 



Le bromure de potassium formé précédemment peut servir à 

 fabriquer le gaz H Br. On pourrait aussi en extraire le brome et 

 transformer celui-ci en H Br par la naphtaline, opération dans 

 laquelle la moitié de Br est perdue, mais qui fournit directement 

 du gaz H Br sec. 



C. — Action de V alcool méthylique H 3 G - OH sec sur la 

 bromo-acétine éthylénique pour obtenir la mono-brombydrine 

 (HO)GH 2 - GH 2 Br. 



On chauffe le bromo-acétate éthylénique, dans un appareil à 

 reflux, avec 3 à 4 fois la quantité théoriquement nécessaire 

 d'alcool bien desséché, pendant environ une heure. 



La distillation fractionnée permet d'arriver aisément à la mono- 

 bromhydrine. Éb. 148°. Rendement d'environ 90 %. 



D. — Action de Veau elle-même sur la bromo-acétine. Saponifi- 

 cation complète et formation de glycol éthylénique. 



E. — Réaction de la bromo-acétine Br CH 2 - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ) sur 

 les sels potassiques des acides gras, à sec. 



Formation d'éthers glycoliques biacides mixtes (C 2 H 3 0 2 )GH 2 - 

 CH 2 (G n H 2n _ 1 0 2 ). 



F. — Réaction de la mono-bromhydrine (HO)GH 2 - GH 2 Br sur 

 les sels potassiques des acides gras, à sec. 



Formation des éthers mono-acides du glycol éthylénique 

 (HO)GH 2 -GH 2 (G M H 2n _ 1 0 2 ). 



On opère, dans ces deux réactions, comme il a été indiqué lors 

 de la préparation de la diacétine. 



