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Conformément aux principes généraux, il devrait exister un 

 écart de volatilité moins considérable entre l'anhydride acétique et 

 l'acétate d'éthyle qu'entre celui-ci et l'éther ordinaire (*). 



M. Louis Henry fait remarquer en passant que ces différences 

 s'affaiblissent à mesure que Ton s'élève dans l'échelle de carbu- 

 ration. 



b) Certains dérives hi-oxyyénés des éthers simples des glycols 

 avec les alcools mono-valents. 



M. Henry attire spécialement l'attention sur certains dérivés du 

 ylycol éthylénique, U-élhyl-oxylé. 



H 3 C-CH 2 -0-CH,-CH,-0-CH.-CH, Éb. 123° 

 a) H 3 C - CO - 0 - CH 2 - CH, - 0 - CO - CH 3 186° 

 0) H 3 C - CH 2 - 0 - CO - CO - 0 - CH 2 - CH ;î 186° 



On sait combien est puissante l'influence qu'exerce sur la vola- 

 tilité le voisinage immédiat des groupements CO. A ce titre, 

 Yoxalate d'éthyle p devrait avoir un point d ebullition moins élevé 

 que son isomère le diacélate d'éthylène a. 



c) M. Henry signale en dernier lieu les carbonates des radi- 

 raux yhjcoltiques C. II. et notamment le carbonate d'éfhyJèm- 



0C < o lu Solide cristallin fus> 38 °- 39 °- Éb - - 36 °- 



Pour apprécier ce que présente d'exceptionnel ce composé, il 

 est nécessaire de le rapprocher d'autres composés méthyléniqtw 

 et carboniques. 



avec les dérivés acétiques correspondants CH 3 - GO - 



Dérivés êthijliques 



H-O-H Éb. 100° ^ _ 12 o 



