— 738 — 



На основаніи вышеизложенныхъ Фактовъ слѣдуетъ, что, при соотвѣт- 

 ственной постановкѣ опыта, является возможнымъ выдѣлить не одинъ, а 

 смѣсь эФировъ, колеблющуюся по составу, какъ качественно, такъ и коли- 

 чественно, въ зависимости отъ различныхъ условій, напр., расы дрождей, 

 температуры и продолжительности броженія, количества сахара и ФОСФа- 

 товъ, реакціи среды и проч. Смѣсь эта, помимо Фосфата гексозы, можетъ 

 содержать гексозо-трюзоФОСФатъ и тріозоФосФатъ 1 , не говоря уже о дру- 

 гихъ возможныхъ комбинапіяхъ ЭФировъ подобнаго же состава. Допущеніе 

 это не стоитъ, однако, ни въ какой связи съ работой Иванова, а какъ я 

 выше сказалъ, имѣетъ исходной точкой впервые установленный" мною Фактъ 

 образованія, при броженіи діоксіапетона, бИФосФата гексозы. 



Мною были начаты также опыты, въ которыхъ вмѣсто Фенилгидра- 

 зина былъ взятъ р-бромФенилгидразинъ. Пока сдѣлано всего 2 опыта, но 

 несомнѣнно, что продолженіе ихъ будетъ имѣть особенно важное значеніе, 

 вслѣдствіе возможности установить Формулу гидразоновъ, которые полу- 

 чаются въ кристаллическомъ видѣ. Уже черезъ нѣсколько минутъ въ спир- 

 товомъ растворѣ образуется снѣжно-бѣлый осадокъ съ точкой плавленія 

 112 — 114. Съ теченіемъ времени онъ желтѣетъ, превращаясь, очевидно, 

 въ озазонъ; р-бромФенилозазонъ (пластинки) имѣетъ точку плавленія 141 — 

 142°, перекристаллизованный онъ даетъ кристаллы въ видѣ поразительно 

 длинныхъ легко гнущихся, весьма тонкихъ, желтыхъ, переплетающихся 

 между собой, иголъ; подъ микроскопомъ онѣ напоминаютъ стеклянную вату. 

 Точка плавленія.143 — 145°. Напомню, что р-бромФенилгидразонъ и р-бром- 

 Фенилозазонъ биФОСФата гексозы, также впервые полученные мною 2 , 

 имѣютъ точку плавленія 128° resp. 165° (не перекристаллизованные). 



Гидразонъ почти не растворимъ въ водѣ, растворяется, однако, легко 



въ у NaOH съ красивымъ розовымъ оттѣнкомъ. Р — 6,87 и 6,76%. 



Вычислено для р-бромФенилгидразона биФОСФата гексозы для Фосфора 

 7,02%. БромФенилозазонъ мною пока не анализированъ. 



Я сдѣлалъ нѣсколько анализовъ аморфныхъ баріевыхъ солей, полу- 

 ченныхъ двумя методами. 1) Водный растворъ баріевой соли былъ осажденъ 

 97° спиртомъ въ отношеніи 1:1, осадокъ былъ промыть смѣсью воды и 

 спирта (1:1) растворенъ въ водѣ и вновь осаждена Получилось: Ва— 41,55%, 

 Р — 8,30%. 2) Баріевая соль была осаждена кипяченіемъ, отфильтрована, 



1 Слѣдуетъ думать, что его озазонъ образуетъ соль съ Фенилгидразиномъ resp. р-бром' 

 Фенилгидразиномъ, аналогично озазону Фосфата гексозы. 



2 Loc. cit. 



