SUR LA PÉNÉTRATION DES SELS DANS LE PROTOPLASME 165 



C'est ici la constatation, faite d'ailleurs par certains auteurs, 

 que, dans l'ensemble, la toxicité est une propriété additive des 

 radicaux qui entrent dans le molécule. 



Toxicité des acides et des bases. 



Un grand nombre de travaux ont été effectués pour 

 connaître la toxicité des acides et des bases. Or, la nature de 

 leur action n'a pas semblé aux auteurs de nature essentielle- 

 ment différente de celle des métaux alcalins et alcalino-terreux, 

 et de celle des corps saturés en général ; ils ont ainsi souvent 

 parlé de la toxicité des radicaux H et OH (1). Pourtant, s'ils 

 avaient pu suivre par des courbes la marche de l'action toxique 

 dans les différents cas, ils n'auraient pu commettre cette 

 erreur (2). 



Je donne ici (fig. 4) la courbe de toxicité de la potasse; les 

 résultats obtenus avec la soude et l'ammoniaque sont analogues. 



Nous voyons d'abord certaines particularités fondamen- 

 tales : 



l°La toxicité est immédiate pour les fortes concentrations; 



2° Il n'y a pas d'inflexion due à la plasmolyse; 



3° La toxicité limite est basse; pour la soude et la potasse 

 elle est voisine de 1 /200 n. 



Donc, nous avons une substance dont la limite supérieure 

 de toxicité est analogue à celle du lithium, et qui cependant, 

 présentée en grande concentration à la cellule, la tue immé- 

 diatement. 11 est à remarquer que les sels les plus toxiques 

 vis-à-vis de la cellule ont toujours un seuil dans l'action 

 toxique plus grand que celui de ces corps non saturés. 



La toxicité d'un acide ne peut être prévue d'après la toxicité 

 de son anion ou de son cathion dans les autres composés, 



(1) Il est difficile de comparer la toxicité de ces corps à affinités chimiques 

 violentes avec la toxicité des sels : employés à une forte concentration ils 

 détruisent brusquement les albumines. On sait que la potasse dissout le pro- 

 toplasma. 



(2) Un grand nombre d'auteurs ont parlé de la toxicité des ions ou des 

 radicaux H et OH, ce sont principalement : Paul et Krônig, Zeit. Phys. 

 Chem., XXI, p. 414, 1896. — Kahlenberg et True, Bot. Gaz., XXII, p. 81, 1896. — 

 Heald, Bot. Gaz., XXII, p. 125, 1896. — Kahlenberg et Austin, Bot. Gaz., IV, 

 p. 553, 1900. — F. A. Lœw, Science, XVIII, p. 305, 1903, etc. 



