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giunta di sali contenenti rispettivamente ione cloro e ione bromo ; varia 

 invece se il corpo aggiunto è avido d'acqua, e ciò indipendentemente dalla 

 qualità e dal grado di ionizzazione. Le variazioni di colore sono dunque 

 dovute almeno in gran parte a variazioni nel grado d' idratazione, e su 

 quest'ultima, come sul colore, non avrà dunque influenza la retrocessione 

 della dissociazione prodotta da un eccesso di un ione comune. 



Finalmente, di un'altra proprietà dei solventi non ci sembra abbiano 

 tenuto conto tutti gli autori che si sono occupati di questo argomento: e 

 cioè dell'associazione. Non può negarsi che la polimerizzazione del solvente 

 possa avere un'influeuza nelle sue relazioni col corpo sciolto, e ciò, sia che 

 si consideri la questione dal punto di vista della mole dei complessi for- 

 mati, sia che si voglia indagare l'origine delle variazioni di contenuto di 

 energia durante la soluzione. Ora il solvente più comune, l'acqua, è indub- 

 biamente polimerizzato ; e ci sembra, in accordo in questo con H. E. Arm- 

 strong che le molecole del corpo che si scioglie, per combinarsi con 

 l'acqua, debbano prima di tutto depolimerizzarla; avvenuto ciò, non è detto 

 che non si possano formare anche dei grossi complessi, ma intanto bisogna 

 por mente al fatto, che se si considera, ad esempio, l'acqua in condizioni 

 usuali come costituita in media da complessi (H 2 0) 3 per arrivare nelle so- 

 luzioni ad un grado d'associazione medio uguale a quello del solvente puro, 

 bisogna che ogui molecola o ione del corpo sciolto assuma qualche molecola 

 semplice d'acqua. 



Misure di tensione superficiale sopra delle soluzioni acquose sono state 

 fatte in precedenza da Quincke ( 2 ), Traube ( 3 ), Buliginsky ( 4 ) ed altri; sopra 

 miscele di acqua ed alcool sperimentò Grunmach ( 5 ) e sopra soluzioni saline 

 in alcool Cederberg ( fi ). Inoltre Whatmough ( 7 ) determinò il valore della ten- 

 sione superficiale in molte miscele binarie. Le costanti di Botvòs vennero 

 determinate per soluzioni acquose di cloruri, solfati e nitrati da Grabowski 

 e Paun secondo i quali il grado di associazione non varia nel processo di 

 soluzione ; altre determinazioni sono dovute a Zemplèn ( 8 ) secondo il quale 

 devesi tener conto della dissociazione dei sali sciolti. Più interessanti per 

 noi sono alcune misure di Linebarger ( 9 ) sopra soluzioni acquose di acido 

 solforico, dalle quali l'A. conclude che si ha forte associazione. 



0) Chemical News, 39, 28. 



l 2 ) Poggendorf Ann., 160, 565 (1877). 



( 3 ) Journal f. Prakt. Chemie, 31, 197 (1885). 



(*) Poggendorf. Ann., 134, 440. 



( 5 ) Annalen d. Pliysik, 38, 1018. 



( 6 ) Journal de Chimie Physique, 1911, 3. 

 (') Zeitschrift fiìr Physik. Chemie 39, 129. 



( 8 ) Ann. d. Physik. 20, 873, 22, 390. 



( 9 ) Centralblatt 1900, I, 580. 



