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I gruppi V e VI di misure furono esegniti con un apparecchio diverso 

 da quello impiegato in precedenza. Ogni dato è la media di molte misure. 



II valore della costante K è calcolato mediante la formula 



dove p e p 1 sono i pesi delle goccie (*) alle temperature t e U , d e di sono 

 le densità delle soluzioni a quelle stesse temperature, ed M il peso mole- 

 colare medio del liquido. Solitamente, trattandosi di un solvente puro, M 



sarebbe il peso molecolare del solvente stesso, —r ed il volume ed 



la superficie molecolare. Noi abbiamo creduto lecito estendere il concetto di 

 superfìcie molecolare anche ad una miscela liquida, e perciò in luogo del 

 peso molecolare del solvente abbiamo introdotto il peso molecolare medio, 

 ottenuto prendendo in considerazione i numeri di molecole e le grandezze 

 molecolari del solvente e del corpo sciolto. 



Si noti però che questa variazione non implica, per soluzioni poco con- 

 centrate come le nostre (nei riguardi dei rapporti molecolari), che piccole 

 differenze nei valori di K; e se si volesse obbiettare che la superficie di 

 una soluzione potrebbe essere costituita da puro solvente, si può mostrare 

 facilrnante che mantenendo ad M il valore del solvente, K varia assai poco; 

 così nel gruppo I scenderebbe soltanto da 1,24 a 1,155 ( 2 ). Ed ora veniamo 

 a considerare i risultati ; nel gruppo 1 abbiamo per soluzioni monomolecolari 

 una costante leggermente superiore a quella dell'acqua, e per soluzioni tri- 

 molecolari una costante leggermente inferiore, ciò che starebbe ad indicare 

 che nel primo caso sarebbero combinate poche molecole d'acqua, e che la 

 associazione si farebbe più sensibile nelle soluzioni triplomolecolari, così da 

 formare complessi di mole un po' maggiore di quelli dell'acqua pura. 



Nei gruppi II, III e IV abbiamo ottenuti con soluzioni monomolecolari 

 valori di K leggermente più alti di quelli dell'acqua, ciò che starebbe ad 

 indicare una limitata associazione fra solvente e corpo sciolto, per quanto 



(') Si noti che il peso delle goccie indica direttamente il valore relativo della ten- 

 sione superficiale, riferendosi naturalmente ad un medesimo apparecchio di deflusso ; essa 

 ci risulta, come ai precedenti sperimentatori, superiore per le soluzioni rispetto al sol- 

 vente puro. 



( a ) Guye, in una recente pubblicazione [^Journal de Chimie Physique (1911), 505J, 

 sostiene che non si può dar fede alle misure della tensione superficiale nei riguardi della 

 costituzione interna di un liquido; in altri termini, un composto che può esistere all'in- 

 terno, potrebbe non esistere, secondo Guye, alla superficie, o viceversa. Noi crediamo che 

 per giudicare su tale questione occorrano degli studi piezochimici ; in ogni caso sarà 

 sempre interessante accertare lo stato molecolare alla superficie dei liquidi. 



K = 



t 



t 



