La terza, che passava fra 235° e 246°, venne suddivisa nelle seguenti 

 porzioni : 

 Analisi : 



I II ili IV v vi 



Ag 41,36 41,54 42,85 43,23 44,50 46,67 



Finalmente, l'ultima, che passò fra 246° e 258°, e segnatamente intorno 

 al punto di ebollizione dell'acro nonilico, 253°-254°, si solidificò ponendola 

 nel ghiaccio, e fuse a 12°. 



Da questa ottenemmo le due frazioni seguenti: 



Analisi: 



I II 

 Ag 41,16 42,12 



Tatti questi numeri sono compresi fra quelli richiesti dai sali argentici 

 dell'acido capronico e dell'acido nonilico, 



Calcolato per C 9 H 17 04Ag e per C 6 H,,0aAg 

 Ag 40,75 48,43 



per cui si deve ammettere che nell'autossidazione dell'acido oleico alla luce, 

 oltre all'acido nonilico. si formano acidi inferiori, con prevalenza di quelli 

 che seguono immediatamente il primo. 



11 liquido rimasto indietro nella distillazione primitiva, aveva reazione 

 acida e conteneva al fondo un olio giallognolo vischioso, che venne separato 

 per filtrazione. La soluzione concentrata dette un'abbondante cristallizzazione, 

 che, purificata dall'acqua, si presentò in squamette bianche dal punto di fusione 

 106°, che è quello dell'acido azelaico. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 9 H, 6 0 4 



C 57,25 57,44 

 H 8,67 8,51 



Le acque madri vennero adoperate per ottenere una serie frazionata di 

 sali argentici, che accennerebbero alla presenza di acidi più elevati dell'acido 

 azelai co. 



Analisi di una prima serie: 



Ag 49,27 51.23 52,09 52,85 53,52 54,87 

 Analisi d'una seconda serie: 



Trovato 

 Ag 50,17 53,39 



Calcolato per CoHuO^Ags 

 53,73 



