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Citerò a tal proposito una reazione che trova un riscontro particolare 

 negli eteri borici. Da molto tempo è noto che certe reazioni di doppio 

 scambio fra alcoli ed eteri: 



Ac— OR, -f R„ . OH ±^ Ac— OB„ + R,.OH ; 



si compiono con singolare facilità in presenza di alcoolati. Si può presumere 

 che intervengano composti del tipo succitato Infatti, aggiungendo, ad una 

 soluzione propilalcoolica di propilato sodico, borato trietilico, precipita 

 immediatamente un sale, poco solubile, che è identico a quello ottenuto dal- 

 l'etere borico propilico e dal propilato sodico: NaB(OC 3 H 7 )4. Analoga reazione 

 si compie fra etere borico etilico e metilato sodico in alcool metilico. Si 

 hanno quindi, in questo caso, rapidissimi i fenomeni di doppio scambio 

 su ricordati. 



Passando ad un altro gruppo di composti, ricorderò che molti nitroderi- 

 vati si combinano con gli alcali o alcoolati per generare quei sali cui Angeli 



diede la costituzione R — N~-OCH 3 ( 2 ). Questi composti vennero ravvicinati 



^0 



appunto a quelli forniti dagli eteri degli acidi carbossilici ( 3 ). 



In questi vari gruppi di composti noi troviamo una manifestazione gene- 

 rale: essi si comportano, rispetto agli alcali o agli alcoolati, come ani- 

 dridi ( 4 ), che si salifichino sommando intere molecole di alcali. Ciò corri- 

 sponde al comportamento di quegli acidi che Werner ha chiamati anidro- 

 acidi ( 5 ); ed anche nei casi qui discussi potremo ricondurre tale proprietà 

 ad una attività dell'atomo centrale che tende a saturare le sue affinità 

 residuali : 



~R0 X IH /OR" 



> B < 

 R(K OR 



v c v° 



" E '>N/° " 

 0^ ^OR 



RO / ^OR. 



È un comportamento analogo, per citare un caso ben noto, a quello 

 dell'idrato platinico, Pt(0H) 4 , nella salificazione. 



Parte sperimentale. 



Gli eteri borici vennero preparati col metodo di Schifi; i vari alcooli 

 anidri vennero posti a reagire in tubo chiuso, alle temperature volute, con 



( x ) Purdie B 20 (1887), 1554. 



( a ) Angeli, Gazzetta chimica it., 27, II, pag. 366. 



( 3 ) Hantzsch u. Einckenberger, Berichte, 32, I, pp. 629 e 630. 



HO. ,0 



(*) Ricorderà anche il composto /N<f ammesso da Bayer e Williger [Berichte. 



34, pag. 755 (1901)]. 



( 6 ) Werner, Neure Anchaungen, 2 Auf.. pp. 231 e 232. 



