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Chimica. — Benzine nitrosostituite, ottenute dai eor rispondenti 

 amino derivati. Nota del Socio G-. Kòrner e del dott. A. Oontardi. 



Nella precedente Nota (*) era stata descritta una serie di para-dinitro- 

 benzine dialogenate, ottenute per sostituzione diretta del gruppo amidico con 

 un nitro-gruppo passando attraverso al corrispondente diazocomposto. Tale 

 sostituzione si raggiunse facendo scomporre da sola lentamente la soluzione 

 acquosa del nitrito del diazocomposto a freddo. 



Noi abbiamo applicato lo stesso sistema a molte altre aniline sostituite, 

 ed abbiamo constatato, come del resto era prevedibile, che per molte di esse 

 la sostituzione dell' ami do- gruppo col gruppo nitrico si effettua assai facil- 

 mente e con ottima resa ; per altre, invece, o la reazione non avviene affatto, 

 o avviene con rendimenti tali da non essere degni di nota. 



L'anilina ordinaria, per esempio, trasformata nel corrispondente nitrato 

 e diazotata in corrente di acido nitroso, per trattamento con nitrito sodico 

 non dà che tracce di nitrobenzolo. In modo analogo si comportano la orto, 

 la meta e la para-nitroanilina. Invece una soluzione acquosa di acido bi- 

 bromosolfanilico 



S0 3 Na 



NH 



trattata a 0° con acido nitroso, indi con un eccesso di nitrito sodico in 

 soluzione acquosa (due molecole per una molecola di acido bibromosolfanilico), 

 e portato il liquido all'ebullizione per parecchio tempo, dà quantitativamente, 

 dopo acidificazione con acido solforico diluito, l'acido bibromonitrosolfonico : 



S0 3 H 

 /\ 

 Br^^Br . 



N0 2 



Così in modo analogo, come vedremo in seguito, si possono ottenere facil- 

 mente le dinitro-benzine monoalogenate del tipo: 



(') Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. XXII, serie V, 2° semestre, fa- 

 scicolo 12, pag. 625. 



