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un prodotto purissimo. Da gr. 14 di metanitroanilina si ebbero gr. 5,5 di 

 metadinitrobenzina. Questo modo di procedere dà ottimi risultati anche con 

 l'anilina ordinaria e con l'ortonitroanilina. In quest'ultimo caso si ottiene un 

 rendimento del 70 % su l calcolo teorico. 



Secondo ogni probabilità, in questo processo la reazione avviene secondo 

 lo schema: 



2 C 6 H 5 NH 2 • HNOs + 2 Cu (N0 2 ) 2 = 2 C 6 H 5 NNOH + Cu N0 3 + Cu (N0 2 ) 2 



2 C 6 H 5 NNOH + Cu (N0 2 ) 2 = Cu (OH) 2 + 2 C 6 H 5 N 2 N0 2 



2 C 6 H 5 N 2 N0 2 + Cu (OH) 2 = 2 C 6 H 5 N0 2 + H 2 0 + Cu 0 + 2 N 2 . 



Le paranitroaniline che contengono un atomo alogenico in posizione orto 

 rispetto all'amido-gruppo, non sono trasformabili nelle paradinitrobenzine cor- 

 rispondenti mediante la scomposizione del nitrato del loro diazocomposto in 

 presenza della sopracitata soluzione di solfato ramico e nitrito sodico. Si deve 

 ricorrere, in questo caso, alla reazione da noi descritta nella Nota precedente. 



N0 2 



Dinitroclorobenzìna 1«4«5 P1 j | — Si sospesero gr. 18 di mono- 



°\/ 

 N0 2 



cloroparanitroanilina (*) in gr. 12 di acido nitrico della densità 1,38, e si ag- 

 giunsero ce. 30 di acqua. La poltiglia, sottoposta all'azione dei vapori nitrosi 

 fino a completa diazotazione, e scacciato l'eccesso degli ossidi d'azoto con 

 una corrente d'aria, venne versata sopra molto ghiaccio finamente pestato ; 

 indi si aggiunse una soluzione acquosa di nitrito sodico (gr. 45 in ce. 500 

 d'acqua), e il tutto venne lasciato a sè per una notte. Si raccolse il preci- 

 pitato su filtro e, dopo lavaggio, venne distillato in corrente di vapor d'acqua. 

 Dal distillato si separano laminette bianche lucenti del dinitroclorobenzolo, 

 che, raccolte e cristallizzate dall'alcool bollente, si separano in forme di aghi 

 quasi incolori o, per lenta evaporazione dallo stesso solvente, in prismi splen- 

 denti, fusibili a 64°. La resa è di circa il 45 % del calcolato teorico. 



Lo studio cristallografico della sostanza è in corso. La determinazione 

 dell'azoto ha dato: 



Sostanza gr. 0,253. 



Azoto ce. 29,4 a t° = 10; H°=740 

 trovato % = 13,9 



calcolato per C 6 H 3 (N0 S ) 2 C1 = 13,8. 



( l ) Questa monocloroparanitroanilina fu preparata col metodo descritto da Fliirsheim 

 (Journ. Chem. Soc. 93, pag. 1773), metodo che abbiamo sempre seguito dopo constatato 

 che quello del Brevetto Cassella fornisce un prodotto contenente circa 50 % di dicloro- 

 paranitroanilina. 



