— 285 — 



purifica ulteriormente per cristallizzazione dall'acqua, o per nuova distilla- 

 zione in corrente di vapore. Nelle ultime acque madri è contenuta ancora 

 la binitroanilina insieme con poca nitrofenilendiammina ; ambedue si separano 

 cristallizzandole frazionatamente dall'alcool. Rispetto alla maniera in cui si è 

 formata la dinitrofenilendiammina, si può escludere che essa provenga dalla 

 azione dell'ammoniaca alcoolica sopra la dinitroanilina generatasi eventual- 

 mente nella prima fase; poiché a 100° l'ammoniaca alcoolica è senza azione 

 su questo prodotto. 



Noi stiamo ancora istituendo prove per stabilire quale sia l'ordine 

 di queste trasformazioni e quale influenza abbiano la temperatura e la 

 concentrazione dell'ammoniaca nella formazione di questi prodotti. 



N0 2 



Dinitrobromob emina 1 • 4 • 5 



Si ottenne sospendendo gr. 22 



N0 2 



N0 2 



/\ 



di bromonitroanilina | in gr. 12 di acido nitrico (d — 1,38); si diluì 



Br \/ 

 NH 2 



in seguito la massa col doppio del suo peso di acqua, e si sottopose alla 

 corrente di acido nitroso a 0°. Per il resto si operò come nel caso prece- 

 dente. La resa in dinitrobromobenzina è, in questo caso, assai inferiore al pre- 

 cedente; da gr. 36 di anilina si ebbero gr. 15 di prodotto. Nè il rendimento 

 si può migliorare adoperando la miscela di solfato di rame e nitrito si sodio; 

 anzi, con questo trattamento, non si hanno che tracce di dinitrobromobenzene. 

 Per poter disporre di una certa quantità della nuova sostanza, abbiamo dovuto 

 cercare un metodo comodo e facile per preparare la bromonitroanilina, essendo, 

 quelli ora impiegati, lunghi e costosi. 



Il metodo da noi seguito è il seguente: Si sciolsero gr. 140 di para- 

 nitroanilina in gr. 2000 di acido acetico glaciale a b. m.; ed alla soluzione 

 calda si aggiunsero gr. 160 di bromo disciolti in gr. 700 di acido acetico. 

 Si agita e si lascia raffreddare. Si separano per raffreddamento lamine lucenti 

 bianche di bromidrato di bromonitroanilina in quantità pressocchè teorica. 

 11 precipitato, raccolto su rete di platino e lavato con poco acido acetico, 

 venne in seguito versato in molta acqua per dissociare il sale. L'anilina 

 formatasi, raccolta su filtro e lavata, venne cristallizzata dall'acqua bol- 

 lente. 



La dinitrobromobenzina ottenuta nel modo sopra esposto, cristallizza 

 dall'alcool in aghi splendenti, quasi incolori e; dall'alcool e etere per lenta 

 evaporazione si ottiene in grossi prismi fusibili a 70.° La determinazione di 

 azoto ha dato: 



