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Sostanza gr. 0,2012. 



Azoto ce. 9,68 a t° = 12 ; a H = 756 



calcolato per C 6 FT 3 (N0 2 ) 2 Br % = 11.33 



trovato % = 11,3- 



Verso l' ammoniaca alcoolica si comporta in modo analogo alla corri- 

 spondente dinitroclorobenzina. 



N0 2 



Dinitroiodobemina 1«4'5 T | I — Ottenuta in modo analogo alle 



\/ 

 N0 2 



precedenti, diazotando in corrente di acido nitroso a 0° la nitroiodoanilina 

 N0 2 



j fusibile a 109° (gr. 26) sospesa in acido nitrico d=l,38 (gr. 12) 



NH 2 



diluito in seguito con poca acqua. Si opera, per il resto, come nei casi pre- 

 cedenti. La resa è pressocchè quantitativa. Il prodotto, distillato in corrente 

 di vapore, si r cristallizza dall'alcool, nel quale solvente è solubile a caldo 

 nelle proporzioni di uno ad otto e mezzo, e per raffreddamento si separa in 

 aghi tozzi, quasi incolori, fusibili a 11 7°, 4. Dalla soluzione etereo-alcoolica, 

 satura a freddo, per lenta evaporazione si ottengono prismi giallo-chiari. La 

 determinazione di azoto ha dato: 



Sostanza gr. 0,255. 



Azoto ce. 17,6 a t° = 13; a H° = 740 

 » calcolato per C 6 H 3 (N0 2 ) 2 I °/ 0 = 9,53 

 » trovato 7o = 9,6. 



L'ammoniaca alcoolica non altera questo prodotto a 100°; a 170° solo 

 incomincia l'attacco, e la sostanza subisce un'alterazione assai profonda che 

 è ancora sotto studio. 



Stiamo studiando la sostituzione del gruppo amidico (NH 2 ) col gruppo 

 nitrosile (N0 2 ) anche nelle diverse dinitroaniline; e riferiremo su questo ar- 

 gomento fra poco. Possiamo per altro affermare che tale sostituzione è pos- 

 sibile per tutte; solamente non è ancor possibile di ^stabilire a priori le 

 migliori condizioni della reazione, variando esse da caso a caso. 



