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Come l'acetilacetonato di platino bivalente ( ] ), anche quello di palladio 

 è in soluzione monomolecolare. Ciò venne determinato per via crioscopica 

 in bromoformio (K = 144). Gr. 0,2604 di sostanza, sciolti in gr. 18,195 

 di bromoformio, diedero un abbassamento di gradi 0,69, da cui si calcola 

 un peso molecolare di 298. Peso molecolare teorico = 305. 



Col metodo di Ketgers venne riconosciuto l'isomorfismo dell'acetilace- 

 tonato di palladio coll'acetilacetonato rameico. Dalle soluzioni miste dei due 

 composti in cloroformio si separano cristalli più o meno verdi, o azzurri, 

 o giallastri, a seconda che prevale nella soluzione il rame o il palladio. 



Chimica — Sulle ossime dell' ' a-naftil-fenil-chetone. Nota di 

 Mario Betti e di Pasquale Poccianti ( 2 ) , presentata dal Corrisp. 

 A. Peratoner. 



L'tt-naftil-fenil-chetone : 



Ciò Hi — CO — C 6 H 5 , 



chetone asimmetrico, fa prevedere la possibilità di due ossime stereoisome- 

 riche: 



C 10 Ht — C — C 6 H 5 C I0 H 7 — C — C 6 H 5 



Il e || 



N— OH HO— N 



Nella letteratura si trova menzione di un'ossima oleosa, di colore giallastro, 

 preparata da Spiegler nel 1884 ( 3 ) per azione del elori drato di idrossilamina 

 sul naftil-fenil-chetone in soluzione alcoolica bollente. La formazione di 

 questa ossima non è stata confermata dai successivi sperimentatori.- Infatti, 

 qualche anno più tardi, Kegel ( 4 ), riscaldando a 100-110° il chetone con 

 cloridrato di idrossilamina in soluzione alcoolica ottenne invece un'ossima 

 cristallizzata in ciuffi bianchi fusibili a 140-142°. Nel 1908 Caille ( 5 ) de- 

 scrisse poi un'ossima cristallizzata in aghi bianchi, setacei, fusibili a 73°, 

 t enuta per azione dell' idrossilamina sul chetone in presenza di cloruro 

 di zinco. 



L'azione dell' idrossilamina sul naftil-fenil-chetone avviene con una certa 

 difficoltà: forse i due gruppi naftilico e fenilico, per impedimento sferico, 



(') Ber., 3 4 259a (1901). 



( 2 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica farmaceutica e tossicologica della 

 R. Università di Siena. 



( 3 ) Monatshefte, 5, 200; Ber. 17, I, 810 (1884). 



(*) Annalen, 247, 181; Ber. 21, III, E. 723 (1888). 

 C) Bull. Soc. chim. [4], III. 916 (1908). 



