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73-75°, e che trattato con acido solforico concentrato dà una colorazione 

 rosso-aranciata simile a quella che danno le sue ossime. 



Altri tentativi nei quali fu adoperato alcool assoluto invece che alcool 

 a 95°, oppure maggiore quantità di cloruro di zinco di quella sopra accen- 

 nata, o cloridrato di idrossilamina in più forte recesso, o fu scaldato per 

 più lungo tempo, non condussero ad altro che a chetone immutate. Soltanto 

 in un caso, nel quale la quantità dell'idrato sodico aggiunta era maggiore 

 delle altre volte, e la reazione del liquido fortemente alcalina, fu ottenuto 

 un prodotto misto, che per cristallizzazione frazionata, fornì i due composti 

 127° e 161°, con prevalenza di quello 127°. 



Trasformazione del composto 127° nel composto 161°. — Come ab- 

 biamo visto il composto 127° si forma quando il miscuglio della reazione 

 è alcalino, il composto 161° invece quando il miscuglio è acido. 



Il composto 127° sciolto nell'alcool ordinario acidificato con acido clo- 

 ridrico diluito, se si scalda a ricadere per 9 o 10 ore si trasforma nel com- 

 posto 161°. Infatti, per raffreddamento cristallizza un prodotto che ha l'aspetto 

 cristallino di questo, e fonde verso 150°. Dopo cristallizzazione dall'alcool, 

 fonde a 159-160°. 



Viceversa il composto 161° riscaldato in condizioni analoghe a quelle ora 

 descritte, ma con alcool contenente un po' di soda caustica, rimane immutato. 



La trasformazione del composto 127° in quello 161° avviene in parte 

 anche spontaneamente. Un campione che fondeva nettamente a 127° lasciato 

 a sè per cinque mesi, cambiò di aspetto e per riscaldamento si rammolliva 

 verso 127°, ma fondeva completamente soltanto verso 150°. Viceversa il 

 composto 161° conserva inalterati il suo aspetto, ed il suo punto di fusione. 



Derivati benzoilici dei composti fusibili a 127° ed a 161°. 



Per la benzoilazione si segui il metodo di Schotten-Baumann e fu rag- 

 giunta nettamente e sollecitamente con ambedue i composti. Si ottennero 

 prodotti che purificati dall'alcool cristallizzano in piccoli prismi romboedrici 

 fusibili a 118°. I derivati benzoilici corrispondenti ai due diversi prodotti 

 di partenza, fondono egualmente a 118°, anche se mescolati insieme inti- 

 mamente. 



Analisi: gr. 0,1820; C0 2 gr. 0,5464; H 2 0 gr. 0,0833. 



Trovato °/ 0 Calcolato per C 24 Hi70 a N 



C 81,88 82,05 

 H 5,08 4,84 



Il derivato benzoilico proveniente dal composto fusibile a 127° fu sciolto 

 in alcool e fu scaldato con precauzione a bagno-maria insieme con poca soda 

 caustica diluita. Dopo raffreddamento fu fatta gorgogliare nel liquido una 



