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corrente di anidride carbonica che dette luogo ad un precipitato bianco. 

 Lavato con alcool ed essiccato fonde a 161°. Nella benzoilazione il com- 

 posto 127° si trasforma dunque in quello 161°. 



Riduzione dei composti fusibili a 127° ed a 161°. 

 Cloridrato di NAPTIL-BENZILAMINA : 



CioH 7 \ 



\CH— NH..HCL 

 C 6 E-/ 



I due composti furono sciolti separatamente nell'alcool ed in condizioni 

 assolutamente identiche furono ridotti con polvere di zinco e acido cloridrico 

 diluito. Dopo 18 ore di riposo in ambedue le soluzioni si era formato un 

 precipitato bianco, voluminoso che fu separato filtrando e purificato dall'al- 

 cool acquoso bollente. Col raffreddamento cristallizzarono delle rosette bianche, 

 setacee, leggere, fusibili con decomposizione a 275-278°. Da ambedue i com- 

 posti 127° e 161" si ottengono prodotti identici che mescolati intimamente 

 fondono tuttavia a 275-278°. 



Analisi : 



Cloridrato proveniente dal composto fusibile a 161°. 



I gr. 0,3075; C0 2 gr. 0,8552; H 2 0 gr. 0,1626; 



II » 0,2528; azoto secco a 24°,4 e 730 mm ce. 12,8; 



III » 0,2690 ; Ag N0 3 N / 10 consumato ce. 9,84. 



Trovato °/o Calcolato per C„H 15 N.HCl 

 C 75,85 75,70 

 H 5.88 5,94 

 N 5,58 5,20 

 CI 12,97 13,17 



Cloridrato proveniente dal composto fusibile a 127°. 

 gr. 0,2020; C0 2 0,5630; H 2 0 gr. 0,1076; 



Trovato °/o Calcolato per C„H I6 N.HC1 



C 76,01 75,70 

 H 5,92 5,94 



Il composto ora analizzato corrisponde al cloridrato di naftil-benzilamma : 



>CH— NH 2 .HC1. 

 C 6 E/ 



Questo composto fu già ottenuto da Busche e Leefhelm (*) per mezzo di 

 (') Joum. f. prakt. chem. [2], 77, 14 (1908). 



