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Non vi può essere però dubbio che la forma rossa sia anch'essa mono- 

 molecolare, come la gialla, perchè, semplicemente evaporando una soluzione 

 della forma gialla si riottiene, parzialmente almeno, la rossa, e perchè, in 

 tutti i casi consimili finora osservati, le due modificazioni presentano sempre 

 ugual grandezza molecolare. 



Alla temperatura dell'aria liquida le due forme diventano ambedue di 

 colore più pallido, ma non si nota un trasformarsi della modificazione rossa 

 nella gialla. 



Comportamento chimico delle due forme. — Chimicamente, le due 

 forme, com'era prevedibile, si comportano in identico modo. Dànno con la 

 stessa facilità, in soluzioni alcaline, uguali prodotti di decomposizione. I de- 

 rivati acetilici e formilici che si ottengono per azione dell'anidride acetica 

 e dell'acido formico, sono sempre rispettivamente l'acetil- e il formil-amino- 

 azobenzene. I prodotti di salificazione con la brucina risultano anche essi 

 uguali e di medesimo potere rotatorio (vedi in seguito). 



Le soluzioni alcooliche di una forma qualsiasi del composto contengono 

 sempre, accanto al composto inalterato, l'aminoazobenzene libero, che talvolta 

 si separa puro, talvolta, invece, contenente cloralio. Evaporando una soluzione 

 in alcool metilico, etilico o amilico, sulle pareti del recipiente si ottengono 

 cristallizzate le due forme, l' una accanto all'altra, o in cristalli misti. 



Dal complesso delle proprietà chimiche e tìsiche delle due forme del 

 cloral-p-aminoazobenzene, non si può concludere che queste rappresentino 

 due isomeri chimici, nel senso dato finora a questa parola, perchè: 



1) le due modificazioni conducono, con la stessa facilità, ad eguali 

 prodotti di decomposizione e di addizione; 



2) la forma stabile presso il punto di fusione (la rossa) è quella che 

 fonde alla temperatura più elevata. 



Gli altri criteri, dati dalla chimica tìsica, per giudicare se due indi- 

 vidui chimici sono veramente composti isomeri, nel nostro caso non si pos- 

 sono applicare, data la grande labilità del composto nella vicinanza del suo 

 punto di fusione. Così, ad esempio, non è possibile di misurare la tensione 

 di vapore delle due forme. 



Non resta quindi da ammettere altro, per questo caso, cbe l'esistenza 

 di una speciale isomeria (cromoisomeria), come fa Hantzsch ; oppure si devono 

 ricondurre i fenomeni osservati a semplici manifestazioni del polimorfismo. 



Tentativo di scissione in antipodi ottici del cloralaminoazobensene. — 

 La formola ammessa per il nostro composto rivela la presenza d' un atomo 

 di carbonio asimmetrico e, quindi, la possibilità di una scissione in anti- 

 podi ottici. 



Poiché il composto, a causa della simultanea presenza di un ossidrile 

 e del gruppo azoico, è dotato di proprietà acide, per quanto assai deboli, fu 

 subito tentata la combinazione del composto racemico con una base forte 



