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ed otticamente attiva: la bornilamina. Ma unendo in soluzione alcoolica 

 quantità equiiuolecolari delle due sostanze, si ottennero cristalli di p-amino- 

 a/.obenzene p. f. 125°, che rivelarono come la boroilamina avesse, al pari degli 

 alcali caustici, scisso il composto primitivo. 



Sostituita alla bornilamina una base attiva, ma più debole, la brucina, 

 si usò, invece dell'alcool, solvente troppo dissociante, il benzene. Sciogliendo 

 a blando calore in molto benzene quantità equimolecolari del composto e 

 di brucina resa anidra (2/100 di gr. mol. in 40 ce. di benzene), ed evapo- 

 rando lentamente il solvente nel vuoto su acido solforico, dopo alcuni giorni 

 si depositano grossi cristalli rossi, prismatici, lunghi mezzo centimetro e 

 più, mal formati, con strie longitudinali provenienti da ineguale accresci- 

 mento. Questi, lavati con benzene freddo, in cui sono poco solubili, ed essic- 

 cati, rappresentano, in peso, più della metà della somma dei componenti disciolti. 

 Questo fatto si spiega colla presenza di benzene di cristallizzazione, che i 

 distaili non perdono neanche se mantenuti per molti giorni in una atmosfera 

 rarefatta in presenza di paraffina. Fondono allora fra 45° e 50°. La deter- 

 mina/ione di azoto, condotta sul prodotto ricristallizzato dal benzene tiepido, 

 conduce ad un valore vicino a quello richiesto per un composto di una mole- 

 cola di brucina con una di cloralaminoazobenzene e 2 molecole di benzene: 

 gr. 0,0882 dettero ce. 6 di azoto a 12,°1 e a 751 mill. 



Calcolato N °/ 0 7,83 ; trovato 8,05. 



Una soluzione di gr. 0,14 in 20 ce. di benzene (0,7 %) mostra una rotazione 

 a sinistra di — 0°,65 per 200 mill. di strato; da cui [a] D == — 45°, 7. 



Il composto ottenuto, che è il meno solubile, corrisponde dunque al 

 simbolo (zc), la brucina essendo sinistrogira ([«] D = — 120°). 



La soluzione benzenica da cui sono stati ottenuti i cristalli, per ulteriore 

 evaporazione ne abbandona altri, che vengono separati ; poi si converte total- 

 mente in una massa vischiosa, che diventa dura e polverizzabile solo dopo 

 molto tempo. Della attività ottica di questa si fa una sommaria determinazione : 



Soluzione di gr. 0,63 in 20 ce. di benzene. Tubo da 200 mill. nota- 

 zione osservata — 18°, da cui [a] D = — 286°. Il prodotto più solubile e 

 noa cristallizzabile corrisponde dunque al simbolo (=). 



Per isolare il cloralaminoazobenzene attivo dal suo sale di brucina non 

 si poteva ricorrere che ad un acido organico debole che salificasse la bru- 

 cina; ma tutti i tentativi sono falliti. Le prove fatte, usando soluzioni di- 

 luite di acido ossalico o acetico, hanno sempre condotto all'ossalato e all'ace- 

 tato di brucina, ma anche, contemporaneamente, all'ossalato e all'acetato di 

 aminoazobenzene, mentre si liberava il cloralio. Persino l'acqua fredda agisce 

 in modo simile ; ed i cristalli rossi del composto brucinico in un'atmosfera 

 umida vanno in deliquescenza, decomponendosi in brucina, cloralio e amino- 

 azobenzene. 



.Ringrazio il dott. Vico Menabuoni della valida collaborazione prestatami 

 in questo lavoro. 



