— 359 — 



lina rossa, che si spreme accuratamente alla tromba, e si lava tre o quattro 

 volte con alcool freddo, in cui non è troppo solubile. Le acque madri alcoo- 

 liche, unite ai liquidi di lavaggio, si concentrano, e si riottiene ancora una 

 certa quantità di composto rosso. Il rendimento totale è quasi quantitativo. 



Per riottenere l' isosafrolo puro, si decompone il picrato con poco più 

 della quantità equivalente di soluzione calda di carbonato sodico, sufficien- 

 temente diluita per tener disciolto, alla temperatura di 40°-50°, il picrato 

 sodico formatosi. L' emulsione ottenuta si estrae tre volte con benzene, il 

 quale discioglie facilmente il /S-isosafrolo. Si distilla il benzene; poi si ret- 

 tifica il residuo, che bolle sui 250° a pressione normale. 



Per ottenere dal trans-isosafrolo l'uno o l'altro dei polimeri, basta agire 

 con lo stesso polimerizzante : acido cloridrico acquoso o alcoolico, cloruro 

 ferrico"; a temperatura ordinaria, se si vuol ottenere il dimero di Pnxeddu; 

 a temperatura di ISO", se si vuole preparare il polimero di Angeli e Mola. 



Il metodo migliore per preparare il polimero p. fus. 95°, è quello di 

 lasciar a sè il ^-isosafrolo sciolto in alcool-etere con acido cloridrico alcoo- 

 lico e un po' di cloruro ferrico. L'azione dei raggi solari non accelera no- 

 tevolmente il processo di polimerizzazione. Dopo un paio di giorni si nota 

 già un imbrunimento del liquido; dopo due settimane si può allungarlo con 

 acqua, e lavare, sempre con acqua, la pece grigiastra ottenuta. Questa, cri- 

 stallizzata da alcool con 20 °/„ di acotone, fornisce il dimero p. f. 95°, con 

 un rendimento dell'80%. 



Per ottenere direttamente il polimero f. 145°, il metodo migliore è 

 sempre quello di Angeli e Mola, cioè il riscaldamento, in tubi chiusi, del- 

 l' isosafrolo con acido cloridrico alcoolico Però è bene di non oltrepassare 

 la temperatura di 150°, altrimenti il rendimento è troppo scarso, e si otten- 

 gono molte sostanze nere, dall'aspetto di pece. 



Si può anche preparare questo composto agendo con cloruro ferrico, su- 

 blimato e secco, sull' isosafrolo. La reazione è violentissima, e si compie con 

 notevole sviluppo di calore. La massa pastosa ottenuta si cristallizza dal 

 solito miscuglio di alcool e acetone. 



Però si ottiene con rendimento quantitativo il composto f. 145° da quello 

 fondente più basso, soprariscaldando a 150° per molte ore quest'ultimo, o, 

 meglio, distillandolo lentamente a secco. Ambedue i dimeri infatti bollono, 

 a pressione ordinaria, a 380°; a 320°, alla pressione di 11 cm. di mercurio; 

 ed il polimero p. f. 145° distilla assolutamente inalterato, mentre quello di 

 p. f. 95° si trasforma in quello di punto di fusione più elevato. 



Questa trasformazione meritava di esser studiata dal punto di vista 

 spettrochimico, tanto più che da un certo tempo mi sto occupando di ricerche 

 di questo genere, che tra poco pubblicherò in questi Kendiconti. Questo pas- 



( x ) Rendimento: 35 gr. di diisosafrolo greggio da 180 ce. di isosafrolo commerciale. 

 Rendiconti. 19H. Voi. XXIII, 1° Sem. 48 



