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saggio dalla forma fondente più basso a quella di p. fus. più elevato rap- 

 presenta il metodo più facile per preparare rapidamente e semplicemente il 

 composto di Angeli; e non era finora conosciuto. 



Non ho voluto però investigare in nessun modo il comportamento chi- 

 mico del composto di Puxeddu, ritenendo che questo campo sia da lasciare pie- 

 namente allo scopritore. La Memoria recentissima di Puxeddu giunse proprio 

 mentre cercavo di chiarire per via fisica e chimica la costituzione di qualche 

 polimero di composti aromatici a legame etilenico, fra cui il diisosafrolo di 

 Angeli. 



Comportamento spettro chimico dei due polimeri. — ■ Ho studiato som- 

 mariamente lo spettro d'assorbimento, nell' ultravioletto estremo, dei due 

 dimeri, servendomi, a questo scopo, di una soluzione in acetone dei due com- 

 posti, e procisamente N/34, che rappresenta il limite di solubilità del 

 composto p. f. 145° in detto solvente (0,94%). Il polimero fondente più 

 basso è molto più solubile, e se ne è studiata anche una soluzione N/10. 



Per riferimento s' è usato l'arco del ferro prodotto da un carbone posi- 

 tivo imbevuto di cloruro ferrico e da un blocchetto di ferrro cilindrico per 

 polo negativo. Le soluzioni, racchiuse nel tubo a spessore variabile di Baly 

 e Desch (*) con finestre di quarzo, sono state poste davanti alla fenditura 

 di un grande spettrografo di quarzo ( 2 ). Fu fotografato, su lastra etichetta 

 verde Cappelli, l'assorbimento corrispondente a 60-40-20-10 mm. di strato. 

 Per confronto fu anche fotografato sulla medesima lastra l'assorbimento di 

 60 mm. di strato di acetone puro. 



A parte le bande comuni all'acetone e alle soluzioni acetoniche dei 

 due dimeri, l'esame delle fotografie rivelò la presenza d' una banda d'assor- 

 bimento persistentissima ed identica per i due polimeri dell' isosafrolo. La 

 banda si trova nella regione ultravioletta ed incomincia prima di quella 

 dell'acetone, cioè sui 340 fifi. 



In tutti i casi consimili, l'identità dello spettro d'assorbimento di due 

 composti è indice sicuro della identica struttura molecolare dei composti me- 

 desimi; quindi vi sarebbe da concludere per il polimorfismo tra le forme 

 p. f. 95° e p. f. 145°. 



Ossidazione del composto p. f. 145°. — Intorno alla costituzione del 

 diisosafrolo si sa ben poco : fin da principio, dopo le ricerche di Tiemann sul 

 diisoeugenolo ( 3 ) e quelle, più recenti, di Francesconi e Puxeddu ( 4 ), si è am- 



(') Trans. Ghem. Soc, 85, pag. 1039 (1904). Baly, Spectroscopy, London, 1905, 

 pag. 414. 



( a ) Proprietà dell' ing. A. Alinari, direttore dello Stabilimento fotomeccanico e foto- 

 chimico di Firenze, al quale porgo i più vivi ringraziamenti. 



( 3 ) Ber. 24, 2874 (1892). 



( 4 ) Gazz. Ghim. Ital., 39, 1, 131, 202 (1909). Rend. Acc. Lincei (5) 21, I, 42 (1912). 



