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Chimica-fisica. — Sullo spettro d'assorbimento ultravioletto 

 della Buccocanfora Q). Nota di Mario Mayer, presentata dal Cor- 

 rispondente A. Garbasso. 



La buccocanfora, chetone idroaromatico che si estrae dalle foglie del 

 Bricco (Barosma crestata, fam. Rutaceae), ha la costituzione corrispondente 

 alla forinola I 



CH S 



CH 3 

 I 



C 



[ 2 /^C.OH 

 I 



C 



CH 



CO 



co 

 co 



H 2 C X \,C° 

 il 



ÌC.OH 



H 2 C 



CH 



CH 



C 



I 



CH 



CH 3 CH 3 



CH 3 CH 3 



ossia quella di un 6-ossimenten-5-one, com'è stato già dal 1906 dimostrato 

 da Semmler e Me Kenzie, e recentemente anche dal Cusmano ( 2 ). Allo 

 scopo di spiegare un comportamento anomalo di questa sostanza, e precisa- 

 mente la sua inattività ottica, che non si accorda con la assimmetria moleco- 

 lare di detto composto, è stata invocata da Cusmano e Poccianti ( 3 ) la pos- 

 sibilità della coesistenza, in soluzione, del composto corrispondente alla for- 

 inola I con un altro isomero, la cui struttura sarebbe data dalla formola II. 



L' investigazione spettrochimica delle soluzioni alcooliche della bucco- 

 canfora sintetica, che è racemica come lo è la naturale, ha reso anche pro- 

 babile questa ipotesi, inquantochè la presenza di una banda di assorbimento 

 nello spettro ultravioletto estremo, propria di questa sostanza, rende facile 

 l'ammettere in questo caso, come in consimili conosciutissimi nella lettera- 

 tura sull'argomento ( 4 ) un equilibrio in soluzione fra due forme isomere cor- 

 rispondentemente a due composti di formolo I e II. 



(') Lavoro eseguito nello Stabilimento fotomeccanico e fotochimico dell' ing. A. Ali- 

 nari di Firenze. 



( 3 ) Semmler e Me Kenzie, Ber., 39, 1158(1906); Cusmano, questi Rendiconti, 22 (5) 

 II, 569 (1913). 



( 3 ) Questi Rendiconti, 23 (5) I, 347 (1914). 



( 4 ) Smiles, Relation between Chemic. constit. and. pkysic.properties. London, 1910 

 pag. 339 e segg. 



Rkndiconti. 1914, Voi. XXIII, 1° Sem. 



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