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una resistenza adatta. Il polo positivo era costituito da una bacchetta di 

 carbone ordinario da lampada imbevuta di cloruro ferrico e poi arroventata 

 alla soffieria come consiglia il Piutti ( 1 ). Per polo negativo servì un cilin- 

 dretto di ferro di diametro uguale alla bacchetta di carbone. I due poli 

 formavano fra di loro un angolo di circa 100°. 



Materiale fotografico. — Dovendo eseguire fotografie solamente per 

 lo studio della regione violetta ed ultravioletta dello spettro, si usarono 

 comuni lastre di media sensibilità, e precisamente quelle etichetta verde di 

 M. Cappelli. Lo sviluppo fu eseguito con il metolo idrochinone in soluzione 

 alcalina. 



La luce dell'arco, funzionante a circa 10 amp., era sufficiente per ese- 

 guire delle pose cortissime, come 5 minuti secondi per lo spettro di con- 

 fronto del ferro, e 15 secondi in media per le fotografie eseguite interca- 

 lando fra la fenditura e l'arco lo strato di 60 mill. di soluzione alcoolica 

 di buccocanfora. 



Soluzioni. — Queste furono racchiuse nel tubo a spessore variabile di 

 Baly e Desch ( 2 ) con finestre di quarzo (*) di un centimetro di diametro 

 circa. Le tìnestrine furono masticiate al tubo di vetro, lungo circa 8 cm., 

 mediante soluzione di colla di pesce in acido acetico glaciale. 



Per lo studio spettrochimico della buccocanfora servì una soluzione N/4 

 della sostanza (corrispondente alla soluzione satura del composto in alcool 

 alla temperatura di 15°, ossia gr. 4,2 per 100), ed un'altra 10 volte più 

 diluita, ossia N/40. 



Furono fotografati gli assorbimenti corrispondenti ai seguenti spessori 

 di strato di soluzione: 



N/4 60 mill.— 40-20— 10 

 N/40 60—40—20—5. 



I limiti della banda d'assorbimento e quelli dell'assorbimento generale 

 nell'ultravioletto estremo furono stabiliti in base al confronto con un arco 

 campione di emissione, preventivamente studiato, della sorgente luminosa 

 impiegata. 



Rappresentazione grafica. — Il grafico qui annesso è stato costruito 

 prendendo come ascisse le inverse delle lunghezze d'onda, ossia le frequenze 

 di oscillazione e come ordinate, non i logaritmi dei millimetri di strato di 

 cui era stato fotografato l'assorbimento, ma i logaritmi degli spessori rela- 

 tivi. Questi si ottengono dividendo il numero dei millimetri degli strati 

 fotografati per quello dell'ultimo strato — che non presenta più assorbi- 



(') Questi Bendiconti, (5), 22, II, 195 (1913). 

 O Trans. Chem. Soc. London, 85, 1039 (1904). 



( 3 ) Eingrazio qui la ditta Cari Zeiss di Jena che mi ha fornito le due laminette 

 di quarzo necessarie. 



