nell'aranciato e anche un po' nel rosso ; quindi bastante al mio scopo. Le 

 pose date furono, di necessità, un po' più lunghe di quelle per lastre ordinarie, 

 ma non oltrepassarono mai i 45 minuti secondi. 



2. Le soluzioni adoperate per lo studio spettrochimico dei su citati 

 composti furono le seguenti : 



a) Santonina incolora: N/20 e N/100 in alcool; rispettivamente 

 gr. 1,33 e 0,246 per 100. 



b) Diidrosantonina : N/500 e N/2500 in alcool ; rispettivamente 

 gr. 0,0496 e 0,0099 per 100. 



c) Ossisantonine fusibili a 156° e a 212°: N/50 e N/500 in alcool; 

 rispettivamente gr. 0,525 e 0,0525 per 100. 



Tutte queste soluzioni sono perfettamente incolore e, a parte quelle 

 di santonina, inalterabili alla luce. Però, se ad esse si addiziona un po' di 

 alcali caustico, iu capo ad alcuni minuti si nota una spiccata colorazione 

 rosa-violacea per le soluzioni di santonina, una fluorescenza giallo-verdastra 

 per quelle di diidrosantonina, ed una simile, una più rossastra, e più lenta 

 ad apparire, per le ossisantonine. Queste ultime richiedono, in generale, l'ad- 

 dizione di etilato sodico quale alcali. 



3. Queste varie colorazioni permangono, in generale, assai poco. Le prime 

 soluzioni a scolorarsi sono quelle delle due ossisantonine isomere : quella 

 N/50, in capo ad un quarto d'ora, torna ad esser incolora. Le soluzioni verdi 

 di diidrosantonina resistono anche un'ora e più; quelle rosacee di santonina 

 si scolorano molto lentamente, e, dopo due o tre ore, assumono una colora- 

 zione giallastra che si attenua dopo lungo tempo. 



In tutti e tre i casi, l'azione della potassa caustica, e dell'etilato so- 

 dico, si ammette esser molto semplice e procedere in modo simile : si apre 

 l'anello lattonico caratteristico della santonina, e si forma il santoninato 

 alcalino corrispondente: e cioè: 



santonina — > santoninato alcalino ; 

 diidrosantonina — > diidrosantoninato ; 

 ossisantonina — > ossisantoninato ; 



ossia, in istruttura, 



CH O x 



Ciò H 12 On 



;CO 



CH— CH' 



NaOH C 10 H 12 O< 



CH— OH 



CH— CH- 



-CO.ONa 



CH 3 



C oppure Ciò H l4 0 < 

 " Ci 0 H 12 O 2 <r. 



CH S 



"oppure C 10 H u 0 << 

 » Ci 0 H 12 0 2 <^_ 



Ora, questa reazione di idratazione semplicissima, in lattoni complessi 

 come la santonina ed i suoi derivati, dà origine a prodotti intermedi co- 



