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esso assume due atomi di ossigeno per dare un miscuglio di isomeri della 

 forma : 



C 6 H 5 (N,0) . C 6 H 4 . (N 2 0) . C 6 H 4 (OH) 



In questo caso, trattandosi di un bisazoderivato asimmetrico, gli isomeri 

 possibili sono quattro; molto probabilmente finora io sono riuscito ad iso- 

 larne tre, che fondono rispettivamente a 200°, 184° e 175°. Dal prodotto 

 che fonde a 184° venne preparato anche l'etere etilico : 



C 6 H 5 (N,0) . C 6 H 4 (N 2 0) C 6 H 4 (OC 2 H 5 ) 



che fonde verso 125° e che è identico ad uno dei prodotti che si ottengono 

 ossidando con acqua ossigenata (')• 



C a H 5 .N 8 .C 6 H 4 .N 8 .C 6 H 4 (OC 8 H 5 ) 



Con acido solforico concentrato tanto l'etere etilico quanto il bisazossi- 

 fenolo da cui deriva, si colorano intensamente in violetto, la stessa colora- 

 zione che si ottiene sciogliendo in questo reattivo il p-bisazofenolo : 



C 6 H 5 .N 2 .C 6 H 4 .N 2 .C 6 H 4 (OH) 



Come si osserva in quasi tutti i casi finora studiati, anche qui l'acido 

 solforico ha tolto i due atomi di ossigeno e saponificato il gruppo etossilico ; 

 a questo riguardo dirò che l'acido solforico saponifica facilmente tali eteri, 

 tanto che anche i prodotti : 



C 6 H 5 . (N 2 0) . C 6 fl 4 . N 2 . C 6 H 4 (OC 2 H 5 ) 



e 



C 6 H 5 . N 2 . C 6 H 4 . N 8 . C 6 H 4 (OC 8 H 5 ) 



per azione di questo reattivo forniscono subito il bisazofenolo corrispondente 

 C 6 H 5 .N 2 .C 6 H 4 .N 2 .CeH 4 (OH) 



Riassumendo quanto si è detto in questa Nota, e ricordando alcune rea- 

 zioni descritte lo scorso anno ( 2 ) potremo rappresentare col seguente schema 

 i passaggi realizzati partendo dall'azobenzolo : 



C 6 H 5 . N 2 . C 6 H 5 



! 



C 6 H 5 .(N 8 0).C 6 H 5 



1 



C 6 H 5 .N 2 .C 6 H 4 (OH) 



1 



C 6 H 5 .(N 2 0). C 6 H 4 (OH). 



(') Ibid, pag. 848. 



( a ) Questi Rendiconti, voi. XXII, 1° seni., 201; ibid., 844 (1913). 



