Partendo invece dal bisazobenzolo si possono effettuare le successive 

 trasformazioni : 



C 6 H 5 . N = N.C 6 H 4 .N = N.C 6 H 



I 



C fi H 5 . N = N . C 6 H 4 . N = N . C 6 H 5 

 Il II 



° 1 ° 

 C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .N = N.C 6 H 5 

 Il II 



| ° 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 4 .N = N.C 6 H S 

 Il II 



° | ° 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 4 . N = N.C 6 H 4 (OH) 

 II 



0 1 



C 6 H 5 . N = N . C 6 H 4 . N = N . C 6 H 4 (OH) 



I 



C 6 H 5 . (N 2 0) . C 6 H 4 . (N 2 0) . C, H 4 (OH) . 



Parte sperimentale. 



Ossidazione dell' acetilparaossiasobenzolo. — Il derivato acetilico venne 

 sciolto a caldo nella sufficiente quantità di acido acetico glaciale ed al liquido 

 bruno così ottenuto si aggiunge, circa un egual peso dell'acetilderivato, di 

 acqua ossigenata al 30 °/o (peridrol Merck). 



La quantità di acido acetico si regola in modo che per aggiunta del- 

 l'acqua ossigenata non si separi dal derivato acetilico. Si riscalda a b. m. 

 verso 80° e dopo qualche ora il liquido è diventato giallo; allora si versa 

 in acqua la quale determina la separazione di una massa cristallina che 

 viene purificata dall alcool bollente. Si ottengono così aghettini bianco gial- 

 lognoli, splendenti, che fondono verso 81°. I dati dell'analisi corrispondono 

 a quelli richiesti dal derivato acetilico del paraossiazossibenzolo : 



C 6 H 5 .(N 2 0).C 6 H 4 .(O.CO.CH 3 ). 



gr. 0,1025 di sostanza diedero ce. 9.6 di azoto a 14°. 3 e 758 mm. 



Trovato Calcolato per Ci 4 H, a N a 0 3 



N 11,10 10,94 



11 derivato acetilico viene immediatamente saponificato dalla potassa 

 alcoolica; il liquido giallo così ottenuto si diluisce con acqua e poi acidi- 



