— 569 — 



venne ossidato nel solido modo con peridrol, in soluzione di acido acetico 

 glaciale. 



Anche in questo caso dopo 4-5 ore di riscaldamento sopra bagno-maria il 

 colore intensamente bruno del liquido è passato al giallo, e nello stesso 

 tempo si separano cristalli pure colorati io giallo, che vennero separati dal- 

 l'acido acetico, sciolti in soda caustica molto diluita, e poi riprecipitati con 

 anidride carbonica. Il prodotto viene in seguito purificato da benzolo bol- 

 lente, da cui per raffreddamento si separano cristallini di color giallo limone 

 che fondono a 185°. Anche in questo caso l'azocomposto di partenza ha as- 

 sunto due atomi di ossigeno per dare il bisazossifenolo : 



C 6 H 5 . (N 2 0) . C 6 H 4 . (N 2 0) . C 6 H 4 (OH) 



gr. 0,1560 di sostanza diedero ce. 20,5 di azoto a 11°,4 e 751 mm. 



Trovato Calcolato per C^HuNìO^ 



N 16,73 16,76 



Eterificato con ioduro di etile ed alcoolato sodico fornisce l'etere corri- 

 spondente : 



C 6 H 5 (N 2 0) . C 6 E 4 . (N 2 0) . C 6 H 4 (0 C 2 H 5 ) 



che venne purificato da benzolo: cristallini gialli che fondono a 125° in un 

 liquido torbido che solamente a temperatura più elevata diventa limpido. 

 Questo comportamento è senza dubbio dovuto a cristalli liquidi, 

 gr. 0,2136 di sostanza diedero ce. 29 di azoto a 12°,6 e 734 mm. 



Trovato Calcolato per CsoH, 8 N*Oj 



N 15,67 15,47 



Questo etere è a sua volta identico al prodotto meno solubile in benzolo, 

 che si ottiene facendo agire l'acqua ossigenata in soluzione acetica sopra 

 l'etere, 



C 6 H 5 .N 2 .C 6 H 4 .N 2 .C 6 H 4 (0 C,H 5 ) 



da me descritto lo scorso anno e che pure presenta in modo marcatissimo 

 il fenomeno dei cristalli liquidi. 



All'acido acetico filtrato dalla sostanza che fonde a 185° si aggiunge 

 molta acqua, la quale determina la separazione di una massa cristallina, 

 giallognola, che raccolta su filtro, lavata accuratamente con acqua e seccata 

 a 100° venne trattata con benzolo bollente: una parte pochissimo solubile 

 fonde a 200°. È solubile negli alcali, ed ha la stessa composizione della 

 prima descritta. 



gr. 0,1542 di sostanza diedero ce 21,6 di azoto a 16° e 756 mm. 



Trovato Calcolato per Ci 8 HuN t 0 3 



N 16,46 16,76 



