mediante la regola del miscuglio. Dunque la frequenza atomica dei compo- 

 nenti, nella lega, non conserva il proprio valore; e il punto di fusione, per 

 le soluzioni solide, si può definire come quella temperatura alla quale 

 le ampiezze delle oscillazioni atomiche diventano tali che gli atomi vicini, 

 del solvente e del soluto, abbiano a toccarsi. Dunque la frequenza atomica 

 di ciascun componente viene ad esser data da una formola analoga alla (2), 

 dove, al posto di ti e di v, figurano il punto di fusione e il volume ato- 

 mico del metallo nella lega. Ma quando si ammetta, come è ben verosimile, 

 che v possa essere posto eguale a quello del metallo allo stato puro, si ha 



dalla quale, combinata colla (2), si ricava immediatamente la (3). 



Con ciò si viene ad affermare che la frequenza atomica di un metallo 

 in una lega costituita da una soluzione solida dipende dalla concentrazione 

 di questa. Alla curva di fusione corrisponde una curva di frequenza atomica 

 per ciascun componente ; e le forinole che possono servire per calcolare quella, 

 saranno, in generale, facilmente generalizzate per il calcolo di questa 

 La differenza tra la frequenza atomica di un metallo allo stato puro e in 

 lega, raggiunge un valore massimo, per poi diminuire quando la concentra- 

 zione della soluzione solida è uguale a quella del liquido della fusione : 

 questa legge però riguarda solo le differenze negative, perchè, in accordo 

 colle considerazioni teoriche di van Laar ( 2 ) non si sono ancora trovati dei 

 sistemi, costituiti da due metalli miscibili in tutti i rapporti allo stato so- 

 lido e liquido, il cui diagramma di fusione presenti un massimo. L'ecce- 

 zione sarebbe costituita dal comportamento del sistema Pb-Tl, ma non è 

 ancora ben certo se il punto di massimo corrisponda a un composto definito. 



2. La conferma sperimentale della (3), si può avere studiando una 

 proprietà delle soluzioni solide che dipenda dalla frequenza atomica dei com- 

 ponenti: per es. la conducibilità elettrica ( 3 ) o il calore specifico. 



Quanto ai calori specifici sebbene esistano molte misure, non si conosce 

 una ricerca sistematica completa, guidata dalla teoria. Tuttavia, sebbene su 

 leghe di altra natura, costituite da composti definiti, Scbimpff ( 5 ), nel la- 

 boratorio di Tammann, ha fatto delle determinazioni molto accurate, dalle 

 quali risultarono, in modo non dubbio, regolarità che indicano l'esistenza 

 di una legge generale. 



(») Cfr. van Laar, Zeit. f. phys. Ch. 63, 216, (1908). 

 ( a ) Ibid. 63, 236, (1908); 64, 272, (1908). 

 ( 3 ) Cfr. Wien, Ber. d. prenss. Ak. d. Wiss. (1913), 184. 

 (*) Landolt-BOrnstein-Koth, Tabellen, (1913), 777 e segg. 

 ( 5 ) Zeit. fiìr phys. Ch., li, 257, (1910). 



