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Si ha dunque accordo fra la teoria e l'esperienza. Anche se esso non 

 è perfetto, resta dimostrata, almeno qualitativamente, l'esistenza delle curve 

 di frequenza atomica. Effettivameute si tratta di piccole differenze che sol- 

 tanto con apparecchi di grande sensibilità si riesce ad apprezzare con si- 

 curezza. 



Nel caso delle leghe di nichel e manganese, di rame e manganese, e 

 di rame e oro, la cui concentrazione corrisponde ai punti di minimo delle 

 curve di fusione, il fenomeno si apprezza particolarmente bene : nelle leghe 

 di rame e nichel, essendo il punto di fusione compreso fra quelli dei com- 

 ponenti, i calori atomici del rame e del nichel diventano rispettivamente 

 minore e maggiore di quelli degli elementi allo stato puro. Così la regola 

 del miscuglio viene a essere verificata, almeno per un largo intervallo di 

 concentrazione. 



Ciò risulta anche dalle misure di Jàger e Diesselhorst ('), che riguar- 

 dano la costantana [60 % di rame e 40 % di nichel]. Per le leghe di ar- 

 gento e oro si deve fare la stessa osservazione: senonchè qui, in ogni caso, 

 il punto di fusione differisce, relativamente, assai poco da quelli dei compo- 

 nenti. E il calore specifico è praticamente uguale a quello della corrispon- 

 dente miscela greggia dei due metalli. 



Il principio stabilito da Tammann ( 2 ) — ■ secondo il quale un corpo, che 

 si presenti in due stati diversi, ha un più grande calore specifico quando il 

 suo contenuto in energia è maggiore, o, in altri termini, quando, nel pas- 

 saggio allo stato in cui il calore specifico è minore, l'energia che si libera 

 è positiva — si può far valere per ciascun componente delle leghe prese in 

 esame. Intanto, ammettendo il fatto sperimentale previsto dalla teoria di 

 Van Lear, che le curve di fusione di due metalli miscibili in tutte le pro- 

 porzioni allo stato solido e liquido non presentano mai un massimo, si 

 deduce immediatamente che il calore di trasformazione allo stato solido 

 nelle sostanze che passano dallo stato di purezza a quello che caratterizza la 

 soluzione solida, non è mai positivo. Infatti, in tale ipotesi, bisognerebbe 

 che il calore atomico di ciascun metallo di ventasse, nel nuovo stato, più 

 piccolo, in conseguenza della (3) e della (4). 



Quando la curva di fusione è sempre crescente o decrescente, non si 

 può, a priori, affermar nulla: infatti il calore specifico di uno dei metalli 

 diventa maggiore; e quello dell'altro, minore. Si può però affermare che, 

 nelle curve di fusione a minimo, il calore di miscibilità allo stato solido 

 deve essere negativo. 



(') Landolt-B5rnstein-Both, (1913), 754. 

 ( a ) Krystallissieren und Schmelzen, pag. 25. 



