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accettata, che la fase birifrangente fosse l' unica esistente ad elevata tem- 

 peratura. 



Se si prende la temperatura di 400° come quella più elevata di esi- 

 stenza della fase bi rifrangente delle soluzioni solide di concentrazione 

 95 Cu I -\- 5 Agi , e si congiunge con una retta nel diagramma di stato, 

 tale punto con quello che rappresenta la temperatura di trasformazione: 

 «Cui Tf"^ /?CuI a 440°, si vede subito che il suo prolungamento taglia la 

 curva CD prima di giungere alla concentrazione 90 Cui: ciò indica che il 

 campo di esistenza delle soluzioni solide birifrangenti è molto limitato e 

 spiega come, otticamente, solo per la concentrazione 95 Cui essa si potè os- 

 servare per un breve intervallo di temperatura, e come per le altre concen- 

 trazioni, i cristalli misti, che chiameremo per analogia « , dalla prima fase 

 monorifrangente si trasformino direttamente nei /-cristalli corrispondenti, 

 senza passare per la fase /3- birifrangente. 



La trasformazione: a Cui ^r-^ ^ Cu I avviene con effetto termico certa- 

 mente poco considerevole, poiché coll'analisi termica essa non fu avvertita 

 nè da me, nè da Monkemeyer; si dovrebbe credere che anche la variazione 

 di volume debba essere piccola, perchè non fu trovata dilatometricamente 

 da Rodwell. 



[Ho voluto incidentalmente provare se anche il bromuro ed il cloruro 

 rameosi, dei quali Monkemeyer (loc. cifc. , pag. 42) osservò la birifrangenza 

 ad elevata temperatura, presentassero, analogamente all' ioduro corrispondente, 

 una fase cristallina monorifrangente stabile a temperature superiori, e l'espe- 

 rienza confermò le mie previsioni. Un indizio di questa doppia trasforma- 

 zione si può avere anche qui osservando ad occhio nudo, analogamente a 

 quanto dissi per il Cu I. il raffreddamento degli alogenuri fusi tra due vetrini 

 colle precauzioni del caso, essendo essi molto più ossidabili. Questi tre 

 monoalogenuri di rame possiedono, quindi, fra la fase liquida e quella cri- 

 stallina birifrangente, una fase cristallina cubica, la quale era sfuggita a 

 Monkemeyer nelle sue osservazioni microscopiche in base a cui affermava 

 (loc. cit.): « Zwischen den Deckglàschen erstarrten die Verbindungen (Cu CI, 

 CuBr,Cul) zu doppeltbrechenden Kristalleu » . Mi riservo di tornare in 

 seguito sul polimorfismo degli alogenuri rameosi]. 



