di calcio, si può dire addirittura identiche. Tuttavia per il bario lo studio 

 della curva del metaborato è assai più facile, perchè questa curva si estende 

 fino a quella della barite, che è relativamente assai alta in confronto a quella 

 della calce. Credo in ogni modo che le ricerche siano in tutti i casi facili- 

 tate dall'impiego " di borati preformati; e credo che questa sia la via più 

 adatta per lo studio di questi sistemi riferentisi ai borati alcalino-terrosi. 



Ho già detto che io avevo a disposizione diversi borati di bario prepa- 

 rati nel modo descritto nella Nota precedente. Precisamente avevo a dispo- 

 sizione Tl-1-4, il 2-3-6 e Tl-3-7. Che i precipitati ottenuti, rispondenti a 

 queste formule, fossero composti unici, o miscugli di borati, per il mio scopo 

 era perfettamente lo stesso, dato che io dovevo impiegarli a reagire fino 

 all'equilibrio con soluzioni variabili di barite in acqua o di acido borico in 

 acqua. 



E del resto erano queste stesse esperienze che — meglio di ogni sup- 

 posizione preliminare — avrebbero potuto risolvere tale questione, per lo meno 

 per quanto riguarda la temperatura di 30°. Tuttavia, poiché il composto più 

 cristallino, e di composizione più vicina alla teorica ed esente completamente 

 da carbonato, era il metaborato tetraidrato ottenuto nella preparazione IV, 

 fu con questo composto che eseguii dapprima tutte le esperienze. (Di un com- 

 posto simile, il metaborato esaidrato, mi ero servito anche per le esperienze 

 sui borati di calcio). In seguito, avute dallo svolgersi delle esperienze molte 

 indicazioni sulle caratteristiche del sistema studiato, adoprai anche per con- 

 trollo e conferma gli altri borati, specialmente il triborato, come dirò meglio 

 dopo. Nella tabella seguente, le esperienze sono riportate nell'ordine dei punti 

 successivi che le rappresentano sul diagramma. Per ciascuna di esse si tro- 

 vano indicate le sostanze che furono poste a reagire e il tempo di reazione 

 o, a meglio dire, il tempo in cui furono lasciate in termostato. L'equilibrio 

 si raggiungeva più o meno presto (più presto nella zona iu cui la soluzione 

 era ricca in barite, meno presto in quella in cui la soluzione era ricca in 

 acido borico) ; ma, per precauzione, si protrasse il tempo di reazione in alcuni 

 casi fino a quattro mesi. È notevole che le zone dove la reazione si faceva più 

 lenta, erano quelle stesse del borato di calcio: e precisamente quelle in cui 

 si aveva per corpo di fondo un composto ricco in acido borico in presenza 

 di una soluzione assai concentrata in acido borico (concentrata, s'intende, 

 rispetto alla solubità dell'acido borico). 



