appunto la necessità di tale aggruppamento : doveva avvenire una condensa- 

 zione fra l'aggruppamento — NO del nitroprussiato ed il carbonio recante 

 l'idrogeno mobile. 



Sulla natura del composto complesso così generato non potevo decidere, 

 soprattutto per l' instabilità, in soluzione acquosa, del sale prodotto dall'ace- 

 tone che avevo tentato di isolare. 



Si presentavano due ipotesi: che si formasse direttamente l'aggruppa- 

 mento dell' isonitrosochetone, o che invece questo si producesse per una 

 scissione secondaria da una cosiddetta isonitramina formatasi nella reazione 

 principale. 



Le ricerche che ora comunico vennero dirette a stabilire la natura dei 

 sali prodotti nella reazione su ricordata. 



Feci già osservare che dal nitroprussiato in soluzione acquosa insieme 

 al prodotto di condensazione del chetone, per azione dell'alcali presente, si 

 forma anche il ferronitritopentacianuro, il quale, almeno nel caso studiato, 

 non si separa dal composto colorato ( 1 ). 



Nelle ricerche presenti approfittai dell'osservazione fatta, che in alcool 

 metilico assoluto ( 2 ) il nitroprussiato non reagisce, almeno in modo apprez- 

 zabile, a freddo con l'alcoolato sodico, sia metilico che etilico. Non si nota 

 alcun cambiamento di colore, nè precipitazione del nitritocianuro che è in- 

 solubile in questo solvente ( 3 ). 



Avendo presente d'altra parte, come è ben noto, che gli alcoolati favo- 

 riscono in generale le condensazioni del tipo di quelle cui doveva parte- 

 cipare il nitroprussiato, feci reagire alcuni chetoni in queste condizioni col 

 prussiato stesso. Infatti nei tre casi studiati, con l'acetofenone, l'acetobromo- 

 / CO CH \ 



fenone iC 6 H 4 g 3 I , l'acetilacetone, osservai la separazione di un sale 



avente tutti i caratteri di quelli generati in soluzioni acquose, la cui costi- 

 tuzione, come verrà dimostrato nella parte sperimentale, schematicamente 

 rappresentata, è la seguente: 



■R, -, 



Na 4 («). 



(CN) 5 PeN^ C ' CaR " 



x O 



(*) Loc. cit, pag. 377. 



( 2 ) Il nitroprussiato sodico mentre si discioglie facilmente nell'alcool metilico asso- 

 luto è quasi insolubile nall'alcool etilico assoluto. 



( 3 ) L'alcoolato potassico si comporta diversamente, genera un precipitato cristallino, 

 che con tutta probabilità è nitroprussiato potassico. 



(CN) 5 FeN<^ '^-CO.R,, I perchè appare 



probabile che l'aggruppamento dell' isonitrosochetone sia trattenuto da valenze secondarie, 

 manifestantesi fra l'atomo di ferro e quello d'azoto ossimico. 



