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Come si vede, i risultati, data la diversità dei metodi di misura delle 

 temperature e della purezza delle sostanze adoperate, si possono considerare 

 molto concordanti e si possono completare per poter tracciare il prolunga- 

 mento della curva C f della fine di trasformazione. Si ottiene in tal modo 

 la curva GfL che incontra in L la Dh. E'jsa rappresenta, però, la fine della 

 trasformazione nelle coudizioni, molto simili fra loro, delle ricerche termiche 

 e dilatometriche in cui, evidentemente, l'equilibrio fra le varie fasi non si 

 stabilisce in modo perfetto; ancor più spostata dalla reale, sarebbe quella 

 costruita in base ai risultati di ricerche ottiche, sulla fine della trasforma- 

 zione, poiché qui è ancora più difficile lo stabilirsi dell'equilibrio fra le 

 varie fasi presenti ( 1 ). 



La curva reale dovrebbe invece, secondo le analisi delle soluzioni solide 

 ottenute per cristallizzazione, incontrare la D h in h, cioè a circa 86 % niol. 

 di Agi, ammettendo che la sua solubilità nel Cui non varii molto tra la 

 temperatura ordinaria e 14-7° : dovrebbe, cioè, non esser molto discosta dalle 

 Cfh, se si considera inoltre che, per alte concentrazioni in Cui, cioè da C 

 ad f le ditferenze non possono esser molto forti. 



Dal complesso delle osservazioni esposte risulta il diagramma di stato 

 del sistema Cu I -f- Ag I riportato nella figura, nel quale : 



1) Alla concentrazione 100 % mol. di Cui si ha: al disopra di 602" 

 l'esistenza della sua fase liquida amorfa; nell'intervallo AE da 602° a 440° 

 quella della sua I fase cristallina cubica, a Cui; nell'intervallo EC da 440° 



V (1905) 537; Gmelin-Krant's, Handb. d. anorg. Chemie V (1908), 2°, pag. 215; Hintze, 

 Handb. d. Mineralogie, I (1912) 2310 si riporta per le osservazioni di Rodwell la cifra 

 di 142° o l'intervallo 142°-145°; lo stesso errore è ripetuto in generale da tutti gli spe- 

 rimentatori che ebbero occasione di citare il Rodwell. 



Invece tanto dal testo che dei coefficienti di contrazione dati dal Rodwell (loc. cit., 

 pag. 1136) quanto dalla curva temperatura-volumi specifici, data da lui alla tav. 96, risulta 

 chiaramente che si deve considerare come temperatura più verosimile di trasformazione 

 quella di 148° come intervallo in cui il fenomeno della contrazione subordinata si pre- 

 senta nel modo più spiccato, quello 148°-151°, adottato nella presente tabella. 



(') Volli vedere se la velocità di diffusione a 100° nei preparati microscopici etero- 

 genei ottenuti per fusione e descritti al § 3, fosse abbastanza forte per poter venire osser- 

 vata in questo caso, in cui ciò sarebbe molto agevole data la diversità di cumportamento 

 ottico dei componenti : trovai che i preparati al 75, 80, ed 85 °/ 0 Ag I, tenuti per 350 ore 

 a bagno maria, divennero perfettamente omogenei e monorifrangenti, ed in quelli al 90 

 e 95% Agi il numero e le dimensioni degli elementi birifrangenti diminuì fortemente ; 

 identici risultati osservai nei preparati tenuti alla temperatura ordinaria per varie setti- 

 mane; scaldati in seguito a 150°, tutti presentano, dopo raffreddamento, gli elementi 

 birifrangenti derivati dallo smistamento, nelle proporzioni indicate al § 3. 



Queste miscele si prestano così ad una nuova, elegante dimostrazione della diffusione 

 nei cristalli, anche alla temperatura ordinaria. 



