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t amente quest'ultima, si porta la colonna liquida nel tnbo m a livello del liquido della 

 bevuta. 



Eesta ora da titolare l'eccesso di barite non combinata con C0 3 . Per ciò si unisce 

 l'estremità w del tubo di gomma della bevuta con il tubo di vetro t, piegato ad angolo 

 retto, di una buretta automatica E ad HC1 Vas " V"»o n. Si apre la pinza u della buretta 

 e, osservando il livello dell' HC1, ci si assicura che tutte le connessioni tengono perfetta- 

 mente. Dopo di che, tenendo la bevuta inclinata in modo che il tubo n venga ad assu- 

 mere una direzione assai prossima alla verticale, si apre cautamente la pinza o, sorve- 

 gliando contemporaneamente la discesa del liquido nella buretta E; il liquido scende 

 dapprima piuttosto rapidamente; ma allorquando esso è giunto alla pinza o, si arresta di 

 colpo, e occorre aprire ancora un poco questa pinza perchè il liquido ricominci a discen- 

 dere lentissimamente. Lo si lascia discendere così fino a che esso riempie tutto il tubo n; 

 si chiude allora la pinza o. Si rimette ora la bevuta nella sua posizione normale, si porta 

 a zero il liquido nella buretta, e, aprendo di nuovo la pinza o, si fa cascare a goccia a 

 goccia l'HCl nella bevuta, agitando ad ogni goccia, fino a completa scolorazione della 

 fenolftaleina. Si rinchiude allora la pinza o e si rilegge il livello del liquido nella buretta. 

 La titolazione eseguita in questo modo richiede parecchio tempo (da 10 a 20'); ma essa 

 è, in compenso, molto esatti. 



In quanto al tempo, esso non intacca il rigore del dosamento come nelle ordinarie 

 titolazioni fatte in contatto dell'aria. Pare inoltre assai vantaggioso, per una esecuzione 

 rigorosa del metodo di Winkler, che non si formino, per cattiva diffusione, piccole zone 

 di acido cloridrico, nelle quali un po' del precipitato potrebbe venire disciolto: agitando 

 ad ogni goccia, viene evitato qualsiasi pericolo di tal genere. 



Abbiamo infine cercato di definire gli errori propri del metodo così 

 trasformato. In una prima serie di ricerche, già innanzi ricordate, ci siamo 

 preoccupati della possibilità che l'acido carbonico non venisse estratto in 

 modo completo. Ma esperienze, fatte estraendo nello stesso pallone liquidi 

 già estratti, non lasciano alcun dubbio che l'acido carbonico viene estratto 

 completamente. In una seconda serie di ricerche abbiamo cercato di deter- 

 minare a quanto ammonti l'acido carbonico acquistato per impurità dei liquidi 

 di lavaggio e per l' inevitabile apertura dell' imbuto a separazione, apertura 

 che i liquidi da esaminare e quelli di lavaggio porta a contatto, sia pure 

 per brevissimo tempo, con l'aria ambiente. Da un notevole numero di espe- 

 rienze fatte al riguardo estraendo soltanto l'acqua di lavaggio e l'HCl, si 

 desume che tale acquisto è poco variabile, ed è sempre compreso fra 0,0 5 25 

 e 0,0 5 50 mol. C0 2 (corrispondenti a 0.5-1,00 cmc di HC1 n /100). Tuttavia, 

 in esperienze, in cui importa determinare esattamente quantità assai piccole 

 di C0 2 , è opportuno il determinare tale acquisto per un'intera serie di ricerche, 

 rimanendo esso per una stessa serie, quando i liquidi di lavaggio e la solu- 

 zione 0,1 n di HO restano immutati, sensibilmente costante. 



Per esperienze accurate occorre inoltre che il titolo della barite sia deter- 

 minato per ogni serie di ricerche. Si riempie perciò una bevuta nello stesso 

 modo col quale si riempiono le bevute destinate a raccogliere l'acido car- 

 bonico; e, previa aggiunta del Ba Cl 2 , si titola nel modo innanzi descritto, 

 fuori del contatto dell'aria. È notevole che il titolo della barite ricavato in 



