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gli alcalino terrosi decorrono così vicine le une alle altre, che bastano pochi 

 centigrammi, talvolta persino milligrammi di BaO o di B 2 0 :! di differenza 

 su cento grammi del miscuglio analizzato, perchè esse si incontrino in un 

 punto piuttosto che in un altro : se si pensa che le determinazioni venivano 

 di necessità eseguite su alcuni grammi di sostanza e se si tien conto delle 

 difficoltà analitiche a cui ho accennato in principio, si comprende come fosse 

 quasi impossibile ottenere resultati certi su questo punto: sicura èia dire- 

 zione delle linee di coniugazione, quindi l'individuazione dei composti for- 

 mantisi, ma sicuro non può essere il punto di convergenza di quelle linee, 

 quindi non sicuro il numero di molecole di acqua di cristallizzazione spet- 

 tante ai vari composti. Malgrado questo si hanno alcuni indizi che permet- 

 terebbero qualche conclusione anche a questo proposito, ma preferisco risol- 

 vere con certezza la questione determinando — dopo conosciuti i composti 

 che si formano a varie temperature — i punti di trasformazione dei loro 

 idrati. Del resto la questione è del tutto secondaria; chè lo scopo di queste 

 ricerche sui borati è quello di determinare gli aggruppamenti molecolari che 

 si formano come fasi stabili a varie temperature tra B 2 0 3 e le varie basi, 

 e le solubilità dei composti formantisi. 



Ho già detto come a conferma dei resultati ottenuti, ponendo a reagire 

 il metaborato con acido borico o con barite (ed acqua), furono fatte espe- 

 rienze anche cogli altri borati : fu adoprato specialmente il tribol ato essendo 

 questo uno dei composti stabili a 30°. I punti ottenuti per questa via si 

 disponevano regolarmente sulle curve già individuate colle esperienze fatte 

 con metaborato. Ponendo metaborato e triborato con acqua, o tribolato con 

 acqua o il composto 2-3-6 con acqua — adoprando, si capisce, i composti 

 preparati nel modo detto nella Nota I — si osservava sempre nella soluzione 

 un contenuto in barite, nei primi giorni dacché il miscuglio era in termostato, 

 leggermente più alto di quello rispondente alle curve di solubilità. Dopo, il 

 valore si avvicinava al normale. 



Ciò era dovuto — credo — al fatto che questi borati per le ragioni dette 

 nella Nota 1 non erano del tutto puri: lavando il miscuglio dei composti 

 prima di porre in termostato e decantando l'acqua di lavaggio, si osservava 

 una maggior rapidità nel raggiungere i valori definitivi. Valgano per esempio 

 i resultati della esperienza 22 e della 17 ottenuti i primi senza questo 

 lavaggio, i secondi con lavaggio. Comunque dall'insieme dei resultati speri- 

 mentali si ricava che i composti formantisi a 30° sono il triborato e il meta- 

 borato, le curve di solubilità dei quali sono quelle della figura riportata. Il 

 resultato ottenuto è interessante anche in quanto stabilisce già una certa 

 regolarità, nella formazione dei borati di bario e di calcio a 30°. Per il 

 bario manca come composto stabile a questa temperatura il 2 - 3 che si ebbe 

 invece per il calcio. Anche nella preparazione dei borati di bario un com- 

 posto rispondente alla formula 2-3 si forma solo intermediariamente nella 



