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Analisi : 



C 

 H 



Trovato 



79,67 

 8,32 



Calcolato per Ci 8 H as O,, 

 80,00 

 8,15 



Esso si presenta in squame o prismi, solubili nell'alcool e nel benzolo, 

 e poco solubili nell'etere petrolico a freddo. 



La parte sciropposa, da cui furono separati i cristalli ora descritti 

 (110 gr.), venne distillata col vapor acqueo per eliminare l'etilfenilchetone 

 rimasto inalterato; se ne ebbero 58 grammi. La trasformazione non è dunque 

 così completa come lo è con l'acetofenone : il residuo vischioso, estratto con 

 etere petrolico. lascia indietro una materia resinosa brunastra (7 gr.), da cui 

 non si poterono ricavare sostanze cristalline. L'estratto etereo invece (45 gr.) 

 cristallizza lentamente, e con l'aiuto dell'alcool metilico si potè separare 

 l'altro pinacone fusibile a 138-139°. 



La parte rimasta ancora sciropposa fu ripresa nuovamente con etere 

 petrolico, separando così altra resina; e per spontaneo svaporamento del 

 solvente, si ebbe uua successiva cristallizzazione, la quale potè essere puii- 

 rificata, con alcuni opportuni artifici, impiegando l'etere petrolico e l'etere 

 ordinario. Il prodotto si separa da questo ultimo solvente per evaporazione 

 spontanea, in grossi cristalli che fondono a 113°. 



Esso ha la stessa composizione del precedente etilfenilpinacone, fusibile 

 a 138-139°, di cui costituisce l'altro isomero ottico. 



L'etilfenilchetone si comporta dunque, alla luce, coll'alcool etilico, come 

 l'acetofenone. 



Acetofeaoae ed alcool benzilico. — Noi abbiamo già in altra occasione 

 rilevato, a proposito delle reazioni fotochimiche descritte dal prof. Paternò, 

 che esse non sono essenzialmente diverse dalle nostre ( : ). Ora nella citata 

 Memoria egli descrive, insieme con Gr. Perret. l'azione reciproca dei due corpi 

 suindicati, la quale non è che una semplice variante di quella che ha luogo 

 fra il benzofenone e l'alcool benzilico. Questa reazione, che è divenuta tipica 

 per tutta una serie di analoghe trasformazioni, non conduce peraltro ad un 

 solo prodotto: ma, come noi abbiamo dimostrato nel 1903 (*), insieme col 

 glicole trifeniletilenico, si formano il benzopinacone e gli idrobenzoini. 



O Questi Rendiconti, voi. XIX, I, pag. 648 (1910). 



( a ) Questi Kendiconti, voi. XII, II. pag. 235; e Gazz. chim., voi. 34, II, pag. 132. 



Analisi : 



C 

 H 



Trovato 



80,18 

 8,22 



Calcolato per C t8 H aa Oi 

 80,00 

 8,15 



