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Il prof. Paterno, non tenendo nessun conto, anche in questo caso, del 

 nostro lavoro, non si preoccupa della presenza delle sostanze che accompagnano 

 il composto d'addizione, il glicole difenilmetiletilenico, ed analizza il pro- 

 dotto greggio della reazione non ottenendo naturalmente numeri soddisfa- 

 centi ('). Siccome noi avevamo, per le ragioni già indicate, preparato questa 

 esperienza ne pubblichiamo i risultati. 



Alla luce furono esposti 100 gr. di acetofeuone sciolti in 100 di alcool 

 benzilico, dal maggio al novembie 1913. Il prodotto venne distillato anzi 

 tutto con vapore acqueo per eliminare l' acetofenone e l' alcool benzilico 

 rimasti inalterati. Il residuo della distillazione, una massa gialla sciropposa, 

 ripresa con etere e liberata dal solvente, rimase abbandonata a se stessa 

 sull'acido solforico sino a che cominciarono a formarsi cristalli. Siccome, per 

 altro, una separazione diretta di questi ultimi appariva poco vantaggiosa, 

 abbiamo estratto a caldo tutto il prodotto con un miscuglio di poco ben- 

 zolo e molto etere petrolico. Kestò indietro una resina, di cui non si fece 

 altro esame. Dalla soluzione si separarono lentamente, dopo alcune setti- 

 mane, dei cristalli, che furono riconosciuti per V acetofenonpinacone, fusibile 

 a 122°; svaporando ora il solvente, si ebbe uno sciroppo assai vischioso, che, 

 non ostante un riposo di tre mesi, non accennava a cristallizzare. Per ricono- 

 scere le sostanze in esso contenute, dopo alcuni vani tentativi, pensammo di 

 trasformarle in eteri benzoici. A questo scopo, 11,5 gr. del prodotto vennero 

 trattati in soluzione piridica (50 gr.) con 12 gr. di cloruro di benzoiìe. 

 La soluzione rossastra dà con acqua un precipitato oleoso, che, separato 

 dal liquido, fu ripreso con etere; lavando la soluzione eterea con acido sol- 

 forico diluito e poi con carbonato sodico, si separa, entro all'etere, una pol- 

 vere bianca. Svaporando quest'ultimo e trattando il residuo con alcool, restò 

 indietro, in piccola quantità, una materia bianca, cristallina, che purificata 

 dall'alcool, fondeva a 247°. 



Essa non è altro che il dibenzoilidrobensoino, descritto da Forst e 

 Zinke ( 2 ), che, secondo questi autori, fonde pure a 247°. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 28 H 2a 0 4 



C 79,36 79.62 

 H 5,46 5,21 



La parte dei benzoati, che è solubile nell'alcool, liberata da quest'ultimo 

 e lasciata per due settimane a se stessa, aiutando la cristallizzazione con pic- 

 cole aggiunte di alcool metilico, si solidifica parzialmente. La materia solida, 



(') loc. cit., pag. 156. Calcolato per C 16 H 16 0 2 , C 78,95 , H 7,02 



Trovato C 80,60 , H 6,82 



( 2 ) L. Annalen, voi. 182, pag. 278. 



