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bollita con etere petrolico, in cui è insolubile, venne poi purificata dal- 

 l' alcool, dal benzolo e dall' etere. Si presenta in aghi bianchi, fusibili a 

 147-148°. 

 Analisi : 



Trovato Calcolato per C 23 Hs 0 O o 



C 79.66 79,52 

 H 6,08 6,02 



Il composto doveva evidentemente essere il monobenzoato del glicole 

 di fenilmetiletilenico : 



CH3.C.OH — CH.O.COC 6 H 5 



I I 

 C 6 H 5 C 6 H 5 



Oltre a questi due benzoati, non siamo riusciti a separare altri prodotti 

 cristallini. 



Per accertare la identità del benzoato menzionato, abbiamo preparato 

 il glicol difenilmetiletilenico, seguendo le prescrizioni di Titfenau e Dorlen- 

 court ('), e l'abbiamo trattato con cloruro di benzoile in soluzione piridica. 

 Il prodotto, purificato come sopra, mantenne, non ostante ripetute ricristalliz- 

 zazioni dall'alcool, il punto di fusione 139-140°. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per Ca2 H20 O3 



C 79,30 79,52 

 H 6,32 6,02 



1 due prodotti baDno lo stesso aspetto, e non possiamo per ora dire con 

 sicurezza quale sia la ragione della abbastanza notevole differenza nel loro 

 punto di fusione. Siccome il suddetto glicole può esistere in due forme stereo- 

 isomere. potrebbe darsi che nelle due sostanze di diversa provenienza pre- 

 dominasse uno dei due isomeri sull'altro. La cosa va ulteriormente studiata. 



Relativamente poi alle ulteriori ( 2 ) esperienze che il prof. Paterni) ha 

 eseguito col prodotto ottenuto dall' acetofenone coli' alcool benzilico, dobbiamo 

 dichiarare che non riusciamo a comprenderle. 



In fine vogliamo ancora ricordare che, nella sua citata Memoria, egli 

 tratta di un'altra esperienza, che sta in relazione con le nostre, senza tenerne 

 conto alcuno. 



Egli descrive insieme con Gr. Perret ( 3 ), la condensazione, alla luce, del- 

 l'alcool etilico con l' aldeide acetica, da cui si forma un prodotto bollente 



(') Annales de chimie et de physique, Vili sèrie; tome 16, pag. 252. 

 ( a ) Gazz. chim., voi. 44°. I, pag. 157. 

 ( 8 ) Ibid., pag. 152. 



