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Analisi : 



Trovato Calcolato per C s H 4 0 2 N 2 



N 32,17 31,82 



Come venne descritto allora, quale prodotto principale si forma un com- 

 posto ureico, che nel caso dell'acetone è l'acetouilurea e nell'attuale il suo 

 omologo superiore: 



CH 3 C 2 H 5 CH 3 C»H 5 



C NEL — » C— NH 5 



I X CO | 



CO— NH ' CO OH , 



a cui corrisponde l'acido metiletilamino aceti co. 

 Analisi : 



Trovato Calcolato per C 6 Hi 0 0 2 N 2 



C 50,59 50,70 

 H 7,10 7,04 

 N 19,89 19,72 



L'urea che è solubile nell'acqua e negli altri solventi ordinari, si pre- 

 senta in prismi senza colore, che fondono a 146°. 



Accanto ad essa abbiamo rinvenuto 1 ami de dell'acido a-metil-a-ossi- 

 butirrico, in forma di una massa cristallina, che fonde a 60°. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 5 H u 0 2 N 



C 51,09 51,28 

 H 9,49 9,40 

 N 12,10 11,96 



Da cui, per saponificazione con barite, si ebbe l'acido relativo che. in 

 corrispondenza con W. Miller ( 1 ), fonde a 69°. 



A differenza di quanto avevamo trovato con l'acetone, nel caso attuale 

 non abbiamo potuto rinvenire anche l'acido metiletil-a-amino acetico sud- 

 detto ottenuto da M. D. Slimmer ( 2 ) per saponificazione della cianidrina 

 del metiletilchetone con acido cloridrico. Per accertare la costituzione della 

 suddetta urea, l'abbiamo scomposta con acido cloridrico in tubo e separato 

 convenientemente l'acido amidato. Esso forma una massa di aghi bianchi 

 finissimi, i quali sublimano senza fondere. 



C) L. Annalen, voi. 200, pag. 282. 

 ( a ) Berichte, voi. 35, pag. 406 (1902). 



