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La rapidità è resa necessaria dal fatto che, dopo un pò di tempo che è 

 nell'aria liquida, anche l'alcool puro, dopo solidificatosi, si riempie di scre- 

 polature che lo rendono opaco. Per questa ragione io usavo di immergere 

 bruscamente la provetta nell'aria liquida (sebbene di vetro, reggono assai 

 bene al trattamento), e cominciare la fotografia non appena cessa lo svol- 

 gimento violento di gas, e l'aria liquida è ritornata in calma. Poiché l'al- 

 cool è un cattivo conduttore, è probabile che a questo punto la temperatura 

 non si sia ancora pareggiata nell' interno della provetta ; e se ne ha anzi 

 una prova diretta, nel fatto che, dopo estratto dal bagno, l'alcool non si 

 mostra sempre indurito allo stesso modo: può anzi darsi che la screpola- 

 tura abbia luogo quando, a raffreddamento completo, tutto l'alcool ha per- 

 duto lo stato pastoso ed è divenuto un vetro fragile. 



Per questa ragione non è detto che gli spettri da me osservati si riferi- 

 scano proprio a — 180°, ma, verosimilmente, a temperature un pò superiori. 

 Quando potrò adoperare, come già hanno fatto altri, bagni di pentano raf- 

 freddati con aria liquida alla temperatura voluta, spero di ottenerne migliore 

 definizione sotto questo riguardo. 



Tutte le soluzioni da me esaminate in queste condizioni si trasformano 

 in vetro omogeneo e trasparente, senza alcun accenno a separazione della 

 sostanza disciolta. È un fenomeno che mi contento di constatare, senza vo- 

 lerne dare una spiegazione categorica ; verosimilmente si tratta di uno stato 

 metastabile ; ma non si può escludere che, avendo io usato soluzioni abba- 

 stanza diluite (non oltre 1' 1 °/ 0 ), il limite di solubilità non fosse ancora 

 raggiunto, almeno per alcune. Anche qui, esperienze a temperatura meno bassa 

 potranno portare luce. 



Come sorgente luminosa ho adoperato sempre una lampada Nernst ; come 

 apparecchio, uno spettrografo di Hilger già usato in precedenti ricerche (Rend. 

 Acc. Lincei, XXII, sem. 2°, 1913, pagg. 445-451); come lastre, sia le spe- 

 cial plates di Wratten e Wainwright, sia le extrarapide^ di Lumière 

 (per alcuni sali uranilici). La posizione delle bande fu determinata, al solito, 

 dal confronto con lo spettro dell'elio. 



Ecco ora la preparazione delle varie soluzioni, e i loro spettri. 



Solfato uranilico. Una soluzione all' 1 % circa di questo sale, otte- 

 nuto per azione dell'anidride solforosa a caldo sul perossido di uranio sospeso 

 nell'acqua (*), alla quale si aggiunse 1' 1 % di acido solforicopuro.il sol- 



(') È un metodo di preparazione che adopero fino dai miei primi studi sul peros- 

 sido di uranio, e che è stato adottato anche da altri. Questo composto si presta bene alla 

 depurazione dell' uranio, e per azione del S0 3 se ne ha quantitativamente il solfato senza 

 eccesso di acido libero, soprattutto se, a dissoluzione compiuta, si scaccia l'SOa me- 

 diante una corrente di aria. L'attacco del perossido è dapprima un pò stentato ; ma dopo 

 che se ne è disciolto un poco, l'azione si accelera assai, evidentemente perchè il solfato 

 scioglie in piccola quantità il perossido formando qualcuno di quei composti misti di 



