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fato uranilico, ottenuto evaporando a b. rn. la sua soluzione (secondo i dati 

 della letteratura, si forma così V idrato U0 2 . S0 4 -f- H 2 0)> è solo assai len- 

 tamente, ma completamente, solubile nell'alcool; mentre se si concentra solo 

 a siroppo la sua soluzione, si ha dissoluzione immediata. Sembra, perciò, che 

 il solfato non si sciolga nell'alcool allo stato anidro, ma come idrato, come 

 fanno molti sali inorganici di fronte ai solventi organici ('): e il ritardo 

 nella dissoluzione del monoidrato sarebbe appunto richiesto dall'assorbimento 

 dell'acqua a spese dell' alcool non del tutto anidro. Altri sali uranilici si 

 comportano allo stesso modo. 



Lo spettro di questa soluzione a temperatura ordinaria ha i caratteri 

 soliti dei sali uranilici ; ma le hande ne sono sfumate e maldefinite. Se ne 

 ha una prima fra 509 e 491 circa (ove è molto sfumata) ( 2 ) che corri- 

 sponde alla a secondo la denominazione di Jones {Absorption spectra of 

 solutions, Washington, 1910), che seguiremo in questo lavoro ; una seconda, a 

 orli assai sfumati, fra 478 e 473, che sarebbe la b; e una terza, c, tra 458 

 e 454. A 445 comincia un'altra bauda che si confonde nell'assorbimento ge- 

 nerale. 



Nello spettro a bassa temperatura ho osservato due bande a orli netti, 

 una fra 635 e 626, e una fra 582 e 576. Per la loro posizione non han 

 riscontro nei sali uranilici, e non è quindi escluso che sian dovute a un pò 

 di sale uranoso formatosi durante la dissoluzione a caldo. Deve in ogni caso 

 trattarsi di piccole quantità, perchè, avendo esposto questa stessa soluzione 

 al sole in tubo chiuso alla lampada per operarne la riduzione, si ebbe for- 

 mazione di precipitato fioccoso, verde chiaro, con completo scoloramento del 

 liquido: il solfato uranoso, cioè, è quasi insolubile in alcool, sebbene forse 

 la presenza di sale uranilico, come si osserva in casi analoghi, ne possa 

 facilitare la dissoluzione. Tn ogni caso, è degno di nota che queste bande 

 non compaiono a temperatura ordinaria. Nella parte più rifrangibile dello 

 spettro parrebbe, dalla fotografia, che si avesse assorbimento completo ; ma 

 la cosa richiede ulteriori prove, potendo trattarsi solo di insufficiente espo- 

 sizione, non essendo sempre agevole ottenere la illuminazione conveniente. 



cui mi sono occupato altrevolte (Eend. Acc. Lincei, XVI, fase. 2°, 1907, pagg. 578-582), 

 e facilitandone così la riduzione. Dal solfato poi è facile di preparare gli altri sali per 

 doppia decomposizione coi sali di bario. 



(') G. Bruni ne ha dato la diretta dimostrazione con misure crioscopiche (Gazz. 

 chim., 35, 1, 1905, pagg. 448-460). 



( 2 ) Qui, dove per necessità di cose si opera a spessore costante, non posso, come nei 

 lavori precedenti, ove si lavorava a spessore variabile, indicare i centri delle bande, ma 

 devo limitarmi a indicarne la posizione dei bordi nelle condizioni da me sperimentate. 

 Ciò è sufficiente, trattandosi soprattutto di far rilevare le differenze fra la temperatura 

 ordinaria e quella dell'aria liquida. 



